A szuszpenziók vagy injekciós folyadékok előállítására szolgáló porok nem tartalmazzák a 3. generációs cefalosporinokat annyi mennyiségben. De az, hogy aligha lépnek fel a vita, hogy aligha lépnek fel. Ezek alapvető antibakteriális szerek. Képesek elpusztítani azokat a kórokozókat, amelyeknek sikerült rezisztenciát kialakítani a legtöbb más gyógyszerrel szemben.

Mi a különbség a cefalosporinok 1,2 és 3 tabletta között?

Azt mondani, hogy ez egy új generációs gyógyszer, ez lehetetlen. A huszadik században fedezték fel őket, a negyvenes évek végén. Minél nagyobb a generációs alak, annál újabb a gyógyszer, és ennélfogva hatékonyabb. A fiatalabb drogok fő előnye, hogy sokkal nagyobb számú baktérium ellen hatnak.

Az utasítások szerint a tablettákban lévő harmadik generációs cefalosporinok többsége képes harcolni a veszélyes aerob gram-negatív baktériumokkal. Népszerűségüket azzal magyarázza, hogy az antibiotikumok elég erősek ahhoz, hogy ellenálljanak a meningitist okozó három fő kórokozónak. Az idősebb gyógyszerek nem büszkélkedhetnek, sajnos.

A gyógyszerek-cefalosporinok 3. generációs tabletta listája

Két fő generációs cefalosporin létezik, amelyek alapján a csoport minden létező antibiotikumát tabletták formájában állítják elő:

1. A Cefixime azért népszerű, mert szinte a kórokozó mikroorganizmusok teljes listáját érinti. A sztreptococcusok, a meningokokok, a stafilokok, a gonorrhoea, a fogazat, a cytobacter, az escherychia, a Klebsiella, a profilaxis, a hemophilus, az anaerob coccal fertőzések ellen aktív. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 50%. A cefixime-t inni is lehet inni. Az optimális napi adag 400 mg. Megjeleníti az epe gyógyszerét.
2. A ceftibuten egy másik harmadik generációs cefalosporin tabletta. A csoport összes antibiotikuma közül a leginkább rezisztens a β-laktamázra - a kórokozók saját védelme érdekében termelt anyagokra. Ugyanakkor a kiterjesztett spektrumú β-laktamáz továbbra is veszélyes a gyógyszerre. A cefiximhez képest a ceftibuten nagyobb biológiai hozzáférhetősége körülbelül 65%. Ezért a parenterális kezelés után gyakrabban kerül sor a fokozatos terápia keretében.

A harmadik generációs cefalosporinok listája a tablettákban, a fő hatóanyag, amelyben a Cefixime vagy a Ceftibuten hatással van:

1. A Pancef felnőttek és a tizenkét évesnél idősebb gyermekek számára készült. Ezt az antibakteriális gyógyszert naponta egyszer vagy kétszer 400 mg vagy 200 mg mennyiségben szedheti. A Pancef-kezelést legalább egy hétig kell folytatni.
2. A kapszulákban a Supraxot középfülgyulladásra, faringitisre, mandulagyulladásra, a húgyutak egyszerű fertőző károsodására és a gonorrhoea enyhe formáira írják elő. Ezeknek az antibiotikumoknak a tablettákban történő bevétele nem javasolt veseelégtelenségben szenvedő betegek számára. Nem jó, hogy a diuretikumokkal együtt itassa a Supraksot.
3. A Supraks Solyutab a fentebb leírt gyógyszerrel analóg módon működik, de valamivel kiterjedtebb hatásspektrummal rendelkezik.
4. A Cemidexor szinte azonos a két előző bekezdésben bemutatott antibiotikumokkal.
5. Egy másik harmadik generációs cefalosporin szájon át történő alkalmazásra a Ceforal Soluteb.

Fontos megjegyezni, hogy az első pozitív változások szemszögéből nem lehet megszakítani az antibakteriális terápiát!

3. generációs cefalosporinok

A cefalosporinok baktericid hatással rendelkeznek, amely a bakteriális sejtfal képződésének károsodásához kapcsolódik (lásd "Penicillin csoport").

Aktivitási spektrum

Az I-III. Generációs sorozatban a cefalosporinok jellemzője, hogy a hatásspektrumot kiterjeszti és növeli az antimikrobiális aktivitás szintjét a gram-negatív baktériumok ellen, a gram-pozitív mikroorganizmusok elleni aktivitás némi csökkenésével.

Az összes cefalosporin esetében gyakori az enterokokkok, MRSA és L.monocytogenes elleni jelentős aktivitás hiánya. KNS, kevésbé érzékeny a cefalosporinokra, mint a S.aureus.

1. generációs cefalosporinok

Hasonló antimikrobiális spektrummal jellemezve azonban az orális adagolásra szánt gyógyszerek (cefalexin, cefadroxil) valamivel rosszabbak a parenterális (cefazolin) -hoz képest.

Az antibiotikumok a Streptococcus spp. (S. pyogenes, S. pneumoniae) és meticillin-érzékeny Staphylococcus spp. Az anti-pneumococcus aktivitás szempontjából az első generációs cefalosporinok alacsonyabbak az aminopenicillineknél és a későbbi cefalosporinok többségénél. A klinikailag fontos tulajdonság az enterococcusok és a listeria elleni aktivitás hiánya.

Annak ellenére, hogy az első generációs cefalosporinok rezisztensek a staphylococcus β-laktamáz hatására, ezeknek az enzimeknek hipertermelői közül néhány törzs mérsékelt rezisztenciát mutathat rájuk. A Pneumococcusok teljes PR-t mutatnak az első generációs cefalosporinok és penicillinek esetében.

Az I. generációs cefalosporinok aktivitása szűk spektrumú és a gram-negatív baktériumok elleni alacsony aktivitás. Ezek hatásosak a Neisseria spp. Ellen, azonban ennek a ténynek a klinikai jelentősége korlátozott. A H.influenzae és a M.сatarrhalis elleni aktivitás klinikailag jelentéktelen. Az M. сatarrhalis elleni természetes aktivitás meglehetősen magas, de β-laktamázok, amelyek a törzsek közel 100% -át termelik, érzékenyek a hidrolízisre. Az Enterobacteriaceae család tagjai közé tartoznak az érzékeny E.coli, Shigella spp., Salmonella spp. és a P.mirabilis, míg a Salmonella és Shigella elleni aktivitásnak nincs klinikai jelentősége. Az E. coli és a P.mirabilis törzsek közül a közösség által szerzett és különösen a nosokomiális fertőzések okozzák a megszerzett rezisztenciát a β-laktamáz széles és kiterjedt spektrum spektruma miatt.

Egyéb enterobaktériumok, Pseudomonas spp. és nem fermentáló baktériumok rezisztensek.

Számos anaerob érzékeny, B.fragilis és a kapcsolódó mikroorganizmusok rezisztensek.

2. generációs cefalosporinok

Bizonyos különbségek vannak e két generáció két fő képviselője között - a cefuroxim és a cefaclor. Hasonló antimikrobiális spektrummal a cefuroxim a Streptococcus spp. és Staphylococcus spp. Mindkét gyógyszer inaktív az enterococcusok, az MRSA és a Listeria ellen.

A Pneumococcusok PR-t mutatnak a második generációs cefalosporinok és a penicillin számára.

A cefalosporinok II. Generációja a gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben szélesebb, mint az első generáció képviselői. Mindkét gyógyszer hatásos a Neisseria spp.-Vel szemben, de a cefuroxim aktivitása csak gonokokkokkal szemben klinikai jelentőséggel bír. A cefuroxim aktívabb M. catarrhalis és Haemophilus spp. Ellen, mivel β-laktamázjaik ellenáll a hidrolízisnek, míg a cefaclorot ezek az enzimek részben elpusztítják.

Az Enterobacteriaceae családból nemcsak E.coli, Shigella spp., Salmonella spp., P.mirabilis, hanem Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus is érzékenyek. Amikor a termékeket a β-laktamáz mikroorganizmusok széles spektrumában sorolják fel, érzékenyek maradnak a cefuroximra. A cefuroximot és a cefaclorot a BLRS elpusztítja.

Néhány Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii törzs, a P.rettgeri mérsékelten érzékeny a cefuroximra in vitro, azonban az AMP klinikai alkalmazása a felsorolt ​​mikroorganizmusok okozta fertőzésekben nem ajánlott.

A pszeudomonádok, más nem fermentáló mikroorganizmusok, a B.fragilis csoport anaerobjai ellenállóak a második generációs cefalosporinokra.

III. Generációs cefalosporinok

A III. Generációs cefalosporinokat a közös jellemzők mellett bizonyos jellemzők jellemzik.

Ennek a csoportnak az alapvető AMP-k a cefotaxim és a ceftriaxon, amelyek szinte azonosak az antimikrobiális tulajdonságaikkal. Mindkettőt a Streptococcus spp. Elleni magas aktivitási szint jellemzi. A penicillin-rezisztens pneumococcusok jelentős része megtartja az érzékenységet a cefotaxim és a ceftriaxon ellen. Ugyanez a minta jellemző a zöld streptokokkokra. A cefotaxim és a ceftriaxon S.aureus ellen aktív, kivéve az MRSA-t, kissé kisebb mértékben - a központi idegrendszerrel szemben. A Corynebacteriumok (C.jeikeium kivételével) általában érzékenyek.

Az enterokokok, az MRSA, az L. monocytogenes, a B.antracis és a B. cereus rezisztensek.

A cefotaxim és a ceftriaxon erősen aktívak a meningokokkák, a gonokokok, a H.influenzae és a M.catarrhalis ellen, beleértve a penicillinnel szembeni érzékenység csökkenését, függetlenül az ellenállás mechanizmusától.

A cefotaxim és a ceftriaxon nagyfokú természetes aktivitással rendelkezik az Enterobacteriaceae család szinte minden tagja ellen, beleértve a széles spektrumú β-laktamázot termelő mikroorganizmusokat. E. coli és Klebsiella spp. leggyakrabban a BLS gyártása miatt. Az Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri stabilitását általában a C. kromoszómás β-laktamáz osztály hiperprodukciójával társítják.

A cefotaxim és a ceftriaxon néha in vitro aktívak P.aeruginosa, más nem fermentatív mikroorganizmusok és B. fragilis törzsek ellen, de soha nem használhatók megfelelő fertőzésekkel.

A ceftazidim és a cefoperazon fő antimikrobiális tulajdonságai szerint hasonlóak a cefotaximhoz és a ceftriaxonhoz. Különleges jellemzőik a következők:

kifejezett (különösen ceftazidim) aktivitás P. aeruginosa és más nem-fermentatív mikroorganizmusok ellen;

szignifikánsan kisebb aktivitás a streptococcusok, különösen a S.pneumoniae ellen;

nagy érzékenység a BLRS hidrolízisére.

A cefixim és a ceftibuten a cefotaximától és a ceftriaxontól a következő módon különbözik:

a Staphylococcus spp. elleni jelentős aktivitás hiánya;

a ceftibuten inaktív a pneumococcusok és a zöld streptokokok ellen;

mindkét gyógyszer inaktív vagy inaktív az Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri.

IV generációs cefalosporinok

A cefepim sok szempontból közel van a III. Generációs cefalosporinokhoz. A kémiai szerkezet néhány jellemzője miatt azonban megnövekedett képessége van a gram-negatív baktériumok külső membránjára és a kromoszóma-β-laktamáz C-osztályú hidrolíziséhez viszonyított relatív rezisztenciára, ezért a cefepimon az alap III generációs cefalosporinokra jellemző jellemzőkkel együtt:

nagy aktivitás P.aeruginosa és nem fermentatív mikroorganizmusok ellen;

aktivitás mikroorganizmusokkal szemben - a kromoszómás β-laktamáz C osztályú hiperproduktorként, például: Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri;

nagyobb ellenállás a BLS-ek hidrolízisével szemben (azonban ennek a ténynek a klinikai jelentősége teljesen tisztázatlan).

Inhibitor cefalosporinok

A p-laktámok e csoportjának egyetlen képviselője a cefoperazon / szulbaktám. A cefoperazonnal összehasonlítva az kombinált gyógyszer hatásspektrumát anaerob mikroorganizmusok terjeszthetik ki, a hatóanyag szintén aktív a széles és kiterjesztett spektrumú β-laktamázt termelő enterobaktériumok legtöbb törzsével szemben. Ez az AMP nagyon aktív az Acinetobacter spp. a szulbaktám antibakteriális hatása miatt.

farmakokinetikája

Az orális cefalosporinok jól felszívódnak a gyomor-bélrendszerben. A biológiai hozzáférhetőség az adott hatóanyagtól függ és 40-50% (cefixim) és 95% (cefalexin, cefadroxil, cefaclor) között változik. A cefaclor, a cefixime és a ceftibuten valamivel lassabb lehet, ha ételt fogyaszt. A hidratálás során a cefuroxim-axetil hidrolizálódik az aktív cefuroxim felszabadítására, és az élelmiszer hozzájárul ehhez a folyamathoz. A parenterális cefalosporinok i / m beadása után jól felszívódnak.

A cefalosporinokat sok szövetben, szervben (a prosztata kivételével) és a titkokkal osztják szét. Magas koncentrációkat találunk a tüdőben, a vesében, a májban, az izmokban, a bőrben, a lágy szövetekben, a csontokban, a szinoviális, a perikardiális, a pleurális és a peritoneális folyadékokban. Az epe esetében a ceftriaxon és a cefoperazone a legmagasabb szintet hozza létre. A cefalosporinok, különösen a cefuroxim és a ceftazidim jól behatolnak az intraocularis folyadékba, de nem teremtenek terápiás szintet a szem hátsó kamrájában.

A BBB leküzdésére és a terápiás koncentrációk megteremtésére való képesség a CSF-ben a 3. generációs cefalosporinokban - a cefotaximban, a ceftriaxonban és a ceftazidimban, valamint a cefepimben, a 4. generációhoz tartozik. A cefuroxim mérsékelten áthalad a BBB-n csak az agy bélésének gyulladásával.

A legtöbb cefalosporin gyakorlatilag nem metabolizálódik. A kivétel a cefotaxim, amely biotranszformálódik, hogy aktív metabolitot képezzen. A gyógyszerek főleg a vesén keresztül választódnak ki, és a vizeletben nagyon magas koncentráció jön létre. A ceftriaxon és a cefoperazone kettős kiválasztási útja van - a vesék és a máj által. A legtöbb cefalosporin felezési ideje 1-2 óra, a cefixim, a ceftibutén (3-4 óra) és a ceftriaxon (legfeljebb 8,5 óra) hosszabb felezési ideje van, ami lehetővé teszi, hogy naponta egyszer használják. Veseelégtelenség esetén a cefalosporinok adagolási rendje (kivéve a ceftriaxont és a cefoperazont) korrekciót igényel.

Káros mellékhatások

Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, erythema multiforme, láz, eozinofília, szérumbetegség, bronchospasmus, angioödéma, anafilaxiás sokk. Segítségnyújtás az anafilaxiás sokk kialakulásában: a légutak (szükség esetén intubáció) biztosítása, oxigénterápia, adrenalin, glükokortikoidok.

Hematológiai reakciók: pozitív Coombs-teszt, ritkán eozinofília, leukopenia, neutropenia, hemolitikus anaemia. A cefoperazon hypoprothrombinémiát okozhat, amely vérzésre hajlamos.

CNS: görcsök (nagy adagok alkalmazása esetén vesekárosodásban szenvedő betegeknél).

Máj: fokozott transzamináz aktivitás (gyakrabban cefoperazonnal). A ceftriaxon nagy adagokban kolesztáziát és pszeudo cholelithiasist okozhat.

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis. Ha gyanítja a pszeudomembranosus colitist (a vérrel összekevert folyadék széklet megjelenését), meg kell szüntetni a gyógyszert, és rektoromanoszkópos vizsgálatot kell végezni. Támogatási intézkedések: a víz-elektrolit egyensúly helyreállítása, szükség esetén a C.difficile (metronidazol vagy vankomicin) elleni aktív antibiotikumok alkalmazása. Ne használjon loperamidot.

Helyi reakciók: fájdalom és infiltráció a / m injekcióval, flebitis - a bevezetőben.

Egyéb: a száj és a hüvely kandidázisa.

bizonyság

1. generációs cefalosporinok

A cefazolin alkalmazásának fő indikációja a műtétben jelenleg perioperatív profilaxis. Alkalmazható a bőr és a lágy szövetek fertőzésének kezelésére is.

A cefazolinnak a légutak és a légzőszervi fertőzések fertőzésének kezelésére vonatkozó javaslatait ma kellően alátámasztottnak kell tekinteni a szűk aktivitási spektrum és a potenciális kórokozók széles körű rezisztenciájának következtében.

enyhe vagy közepes súlyosságú, a bőr és a lágy szövetek közösség által szerzett fertőzései.

2. generációs cefalosporinok

IMP-fertőzések (mérsékelten súlyos és súlyos pyelonefritisz);

Cefuroxim-axetil, cefaclor:

VDP és NDP fertőzések (CCA, akut sinusitis, krónikus bronchitis súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás);

az IMP fertőzései (enyhe vagy mérsékelt pyelonefritisz, pirelonefrit terhes és szoptató nőknél, akut cisztitisz és pyelonefritisz gyermekeknél);

enyhe vagy közepes súlyosságú, a bőr és a lágy szövetek közösség által szerzett fertőzései.

A cefuroxim és a cefuroxim-axetil fokozatként alkalmazható.

III. Generációs cefalosporinok

Súlyos, közösségben szerzett és nosokomiális fertőzések:

A P. aeruginosa és más nem-fermentatív mikroorganizmusok megerősített vagy valószínű etiológiai szerepével rendelkező, különböző lokalizációjú, súlyos, közösségben szerzett és nosokomiális fertőzések.

Fertőzések a neutropenia és az immunhiány (beleértve a neutropeniás láz) hátterében.

A harmadik generációban a parenterális cefalosporinok alkalmazása monoterápia formájában és más AMP-csoportokkal kombinálva lehetséges.

Fertőzések fertőzése: enyhe és mérsékelt pyelonefritisz, pirelonefritisz terhes és szoptató nőknél, akut cystitis és pyelonefritisz gyermekeknél.

A parenterális gyógyszerek alkalmazásából származó tartós hatás elérése után a súlyos, közösségben szerzett és nosokomiális gram-negatív fertőzések fokozatos kezelésének szóbeli szakasza.

VDP és NDP fertőzések (a ceftibuten nem ajánlott a lehetséges pneumococcus etiológiára).

Súlyos, többnyire nosokomiális fertőzések, amelyeket multi-rezisztens és kevert (aerob-anaerob) mikroflóra okoz:

NDP-fertőzések (tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema);

Fertőzések a neutropenia és más immunhiányos állapotok hátterén.

IV generációs cefalosporinok

Súlyos, többnyire nosokomiális fertőzések, amelyeket több rezisztens mikroflóra okoz:

NDP-fertőzések (tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema);

Fertőzések a neutropenia és más immunhiányos állapotok hátterén.

Ellenjavallatok

Allergiás reakció a cefalosporinokra.

figyelmeztetések

Allergia. Kereszt az összes cefalosporinra. Az első generációs cefalosporinokkal szembeni allergiák a penicillin allergiás betegek 10% -ánál fordulhatnak elő. A penicillinekre és a cefalosporinok II-III generációjára gyakorolt ​​kereszt-allergia sokkal kevésbé gyakori (1-3%). Amennyiben a penicillineknek azonnali allergiás reakciója van (például urticaria, anafilaxiás sokk), akkor az első generációs cefalosporinokat óvatosan kell alkalmazni. Más generációk cefalosporinjai biztonságosabbak.

Terhesség. A cefalosporinokat terhesség nélkül, korlátozások nélkül használják, bár nincsenek megfelelő kontrollált vizsgálatok a terhes nők és a magzat biztonságosságáról.

Szoptatást. A cefalosporinok alacsony koncentrációban behatolnak az anyatejbe. Amikor a szoptató anyák használják, a bél mikroflóra változhat, a gyermek szenzibilizációja, bőrkiütés, kandidózis. Vigyázzon, ha szoptat. Ne használjon cefiximet és ceftibutent a megfelelő klinikai vizsgálatok hiánya miatt.

Pediatrics. Újszülötteknél a cefalosporinok felezési idejének növekedése a késleltetett vese kiválasztódás következtében lehetséges. A ceftriaxon, amely nagy mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, képes eltávolítani a bilirubint a fehérjékkel való kapcsolatából, ezért óvatosan kell alkalmazni a hyperbilirubinémia esetén, különösen koraszülötteknél.

Geriátria. Az idősek veseműködésének változása miatt a cefalosporinok kiválasztódása lassulhat, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.

Károsodott vesefunkció. Mivel a legtöbb cefalosporin kiválasztódik a vesék által, elsősorban az aktív állapotban, ezeknek az AMP-knek (kivéve a ceftriaxont és a cefoperazont) adagolási rendje veseelégtelenségben korrigálható. Ha cefalosporinokat alkalmazunk nagy dózisokban, különösen aminoglikozidokkal vagy hurok-diuretikumokkal kombinálva, nefrotoxikus hatás lehetséges.

Májfunkció. A cefoperazon jelentős része az epe kiválasztódik, ezért súlyos májbetegségek esetén az adagot csökkenteni kell. Májbetegségben szenvedő betegeknél a cefoperazon alkalmazása során fokozott a hypoprothrombinemia és a vérzés kockázata; a megelőzés érdekében ajánlott a K-vitamin t

Fogászat. A cefalosporinok hosszan tartó használatával orális kandidozis alakulhat ki.

Kábítószer-kölcsönhatások

Az antacidok csökkentik az orális cefalosporinok felszívódását a gyomor-bélrendszerben. A gyógyszerek szedése között legalább 2 órás intervallum szükséges.

Cefoperazonnal kombinálva antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel, a vérzés kockázata nő, különösen a gyomor-bélrendszerben. Nem ajánlott a cefoperazon és a thrombolytics kombinációja.

A cefoperazonnal történő kezelés során alkoholfogyasztás esetén diszulfiramszerű reakció alakulhat ki.

A cefalosporinok kombinációja aminoglikozidokkal és / vagy hurok-diuretikumokkal, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél fokozhatja a nefrotoxicitás kockázatát.

Beteg információk

A cefalosporinok belsejében kívánatos, hogy sok vizet inni. A cefuroxim-axetilt étellel, minden egyéb gyógyszerrel együtt kell bevenni - étkezés nélkül (dyspeptikus jelenségek megjelenésével étkezés közben vagy étkezés után is bevehetjük).

A lenyeléshez szükséges folyékony dózisformákat a mellékelt utasításoknak megfelelően kell elkészíteni.

A teljes kezelés során szigorúan tartsa be az előírt kinevezési módot, ne hagyja ki az adagokat és rendszeres időközönként vegye be őket. Ha kihagy egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb; Ne szedje, ha már majdnem ideje bevenni a következő adagot; ne növelje meg az adagot. A terápia időtartamának, különösen a streptococcus fertőzéseknek való kitartására.

Forduljon orvoshoz, ha néhány napon belül nem jelentkezik javulás, vagy új tünetek jelennek meg. Ha bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiás tünet jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

A cefalosporin belsejében történő bevétele előtt és után 2 órán belül nem ajánlott antacidokat szedni.

A cefoperazonnal történő kezelés során és a befejezését követő két napig kerülni kell az alkoholt.

3. generációs cefalosporinok: a gyógyszerek csoportok szerinti listája

Az antibakteriális szerek a hatásmechanizmusra és a hatóanyagra több csoportra oszlanak. Ezek egyike a cefalosporinok, amelyeket generáció szerint osztályozunk: az elsőtől az ötödikig. A harmadik jellemzője a Gram-negatív baktériumok, köztük a streptococcusok, a gonococcus, a Pseudomonas bacillus, stb. Nagyobb hatékonysága. Kémiai, hasonlóak a penicillinekhez, és allergiásak lehetnek az ilyen antibiotikumokkal szemben.

A cefalosporinok osztályozása

Ez a koncepció egy félszintetikus béta-laktám antibiotikumok csoportját írja le, amelyeket „cefalosporin C” -ből állítanak elő. A Cephalosporium Acremonium gombát gyártja. Olyan speciális anyagot választanak ki, amely gátolja a különböző negatív és gram-pozitív baktériumok növekedését és szaporodását. A cefalosporinok molekuláján belül van egy közös mag, amely biciklusos vegyületekből áll, dihidrotiazin és béta-laktám gyűrűk formájában. Minden gyermek és felnőtt cefalosporin 5 generációra oszlik, a felfedezés időpontjától és az antimikrobiális hatás spektrumától függően:

• Az első. A leggyakoribb cefalosporin parenterális felszabadulás ebben a csoportban a cefazolin, az orális - cefalexin. A bőr és a lágy szövetek gyulladásos folyamataiban, gyakrabban a posztoperatív szövődmények megelőzésében használatos.
• A második. Ezek közé tartoznak a Cefuroxim, a Cefamandole, a Cefaclor, a Ceforanide gyógyszerek. Az első generáció cefalosporinjaihoz képest nőttek a gram-pozitív baktériumokkal szembeni aktivitás. Hatékony tüdőgyulladás esetén, makrolidokkal kombinálva.
• Harmadik. Antibiotikumok A cefixim, a cefotaxim, a ceftriaxon, a ceftizoxim, a ceftibuten ebben a generációban különböztethető meg. Mutasson nagy hatékonyságot a gram-negatív baktériumok által okozott betegségekre. Az alsó légutak, a belek, az epehólyag-gyulladás, a bakteriális meningitis, a gonorrhoea fertőzésében használatos.
• Negyedik. E generáció képviselői Cefepim, Zefpirim antibiotikumok. Lehet befolyásolni az enterobaktériumokat, amelyek ellenállóak az első generációs cefalosporinokra.
• Az ötödik. 4 generációs cefalosporin antibiotikumok aktivitásának spektruma van. Érinti a penicillinekre és az aminoglikozidokra ellenálló növényeket. A ceftobiprol és a Zefter hatékonyak ebben az antibiotikumcsoportban.

Az ilyen antibiotikumok baktericid hatása a peptidoglikán szintézisének gátlása (gátlása), amely a baktériumok strukturális főfala. A cefalosporinok közös jellemzői a következők:

• jó tolerancia a minimális mellékhatások miatt, mint más antibiotikumok;
• magas szinergizmus az aminoglikozidokkal (velük együtt együttesen hatékonyabbak);
• más béta-laktám gyógyszerekkel való kereszt allergiás reakció megnyilvánulása;
• minimális hatása a bél mikroflóra (a bifidobaktériumok és a laktobacillák esetében).

3. generációs cefalosporinok

Ez a cefalosporinok csoportja, szemben az előző két generációval, szélesebb körű hatást mutat. Egy másik jellemzője a hosszabb felezési idő, ami miatt a gyógyszert csak naponta egyszer lehet bevenni. Az előnyök közé tartozik a III. Generációs cefalosporinok képessége a vér-agy gát legyőzésére. Emiatt hatékonyak az idegrendszer bakteriális és gyulladásos elváltozásaiban. A harmadik generációs cefalosporinok használatára vonatkozó indikációk listája a következő betegségeket tartalmazza:

• bakteriális meningitis;
• bélfertőzések;
• gonorrhea;
• cystitis, pyeloneephritis, pyelitis;
• hörghurut, tüdőgyulladás és más alsó légúti fertőzések;
• az epeutak gyulladása;
• shigillez;
• tífusz láz;
• kolera;
• középfülgyulladás.

3. generációs cefalosporinok tablettákban

Az antibiotikumok orális formái kényelmesek, és bakteriális etiológia komplex terápiájára használhatók otthon. A cefalosporinok bevitelét gyakran fokozatos kezeléssel írják elő. Ebben az esetben az antibiotikumok először parenterálisan kerülnek beadásra, majd az orálisan bevitt formákba kerülnek. Tehát az orális cefalosporinokat tablettákban a következő gyógyszerek képviselik:

cefiximet

A gyógyszer hatóanyaga a cefixim-trihidrát. Az antibiotikumot kapszulák formájában adjuk meg, 200 mg és 400 mg dózisban, 100 mg dózisú szuszpenziók formájában. Az első - 350 rubel, a második - 100-200 p. A Cefixime-t pneumococcusok és streptococcusok pirrolidonil-peptidáz által okozott fertőző és gyulladásos betegségekben alkalmazzák:

• akut akut hörghurut;
• akut bélfertőzések;
• akut tüdőgyulladás;
• középfülgyulladás;
• a krónikus hörghurut visszatérése;
• faringitis, sinusitis, mandulagyulladás;
• húgyúti fertőzések, szövődmények nélkül.

A Cefixime kapszulát étkezés közben kell bevenni. 12 évesnél idősebb betegek számára engedélyezettek. Napi 400 mg Cefixime adagot kapnak. A kezelés figyelembe veszi a fertőzést és annak súlyosságát. A Cefixime-t hat hónaptól 12 évig tartó gyermekeknél szuszpenzióként alkalmazzák: 8 mg / testtömeg-kg 1 nap vagy 4 mg / kg naponta kétszer. A cefix a cefalosporinok csoportja antibiotikumokkal szembeni allergia esetén tilos a felszabadulási formától függetlenül. A gyógyszer bevétele után ilyen mellékhatások alakulhatnak ki:

• hasmenés;
• felfúvódás;
• diszpepszia;
• hányinger;
• hasi fájdalom;
• kiütés;
• csalánkiütés;
• viszketés;
• fejfájás;
• szédülés;
• leukopenia;
• thrombocytopenia.

CEFALOSPORIN III

A III. Generációs cefalosporinok nagyobbak, mint az I-II generációs készítmények, az Enterobacteriaceae család gram-negatív baktériumokkal szembeni aktivitása, beleértve számos nosokomiális multirezisztens törzset. A 3. generációs cefalosporinok (ceftazidim, cefoperazon) közül néhány a P. aeruginosa ellen hat. A staphylococcusok tekintetében aktivitásuk valamivel alacsonyabb, mint az első generációs cefalosporinoké.

Mint minden más cefalosporin, a III. Generációs gyógyszerek nem hatnak az MRSA-ra és az enterokokkokra, alacsony anti-anaerob aktivitással rendelkeznek, a kiterjesztett spektrumú β-laktázok elpusztítják őket.

A harmadik generáció parenterális cefalosporinjait kezdetben csak a kórházi súlyos fertőzések kezelésére használták, azonban jelenleg az antibiotikum-rezisztencia növekedése miatt gyakran járóbeteg-ellátásban használják.

Súlyos és vegyes fertőzések esetén a harmadik generációs parenterális cefalosporinokat a második és harmadik generáció aminoglikozidjaival, a metronidazollal és a vankomicinnel kombinálják.

A III. Generációs orális cefalosporinokat a negatív flóra által okozott mérsékelt, közösségben szerzett fertőzésekre, valamint a parenterális gyógyszerek beadását követő lépcsőterápia második szakaszára használják.

PARENTERÁLIS CEFALOSPORIN III

cefotaxim

klaforan

Az első, az úgynevezett „bázis”, harmadik generációs cefalosporin, amely széles körű alkalmazást talált.

Cefalosporinok - a gyógyszerek listája

A cefalosporinokat súlyos bakteriális fertőzésekben szenvedő betegek számára írják elő. Ezek az eszközök szinte minden ismert mikrobát elpusztítanak, és terhes nőknél és gyermekeknél is felhasználhatók.

Cefalosporinok és azok hatásai

A cefalosporinok a béta-laktám antibiotikumok nagy csoportja a 7-aminocefalosporánsavra alapozva. Először 1948-ban hozta létre a csoport drogját, és tesztelték a tífusz okozója.

A cefalosporinok jól kombinálhatók számos más antibiotikummal, így számos összetett gyógyszer készül. Az e csoportba tartozó gyógyszerek felszabadulási formái különbözőek - injekciós oldatok, porok, tabletták, szuszpenziók. Az orális formák a legnépszerűbbek a betegek körében.

A generációk szerinti besorolás a következő:

Annak ellenére, hogy a legújabb generációs gyógyszerek ellenállnak a bakteriális enzimek romboló hatásának, a harmadik generáció a legnagyobb népszerűségnek örvend.

Az első generációs gyógyszereket még mindig széles körben alkalmazzák a terápiában, de a modern cefalosporinok fokozatosan szétterjednek.

Hogyan működnek a 3.4 generációs cefalosporinok? Baktericid aktivitásuk a baktériumsejtek szintézisének elnyomásán alapul. A listából származó gyógyszerek rezisztensek az enzimek (béta-laktamáz) baktériumok - gram-negatív, gram-pozitív - hatására.

A gyógyszerek szinte az összes leggyakoribb mikrobát érintik - a staphylococcus, az enterococcusok, a streptococcusok, a morganella, a borrelia, a clostridium és sok más. A cefalosporinokkal szembeni rezisztenciát csak a D csoportba tartozó streptococcusok, néhány enterococcus mutatja. Ezek a baktériumok nem szekretálnak plazmidot, hanem kromoszómális laktamázokat, amelyek elpusztítják a gyógyszer molekulákat.

Használati alapmutatók

Azok a jelzések, amelyek alapján bármely generáció gyógyszereket írnak fel, ugyanazok. Gyermekeknél a leggyakrabban a felső légutak súlyos fertőzései, a légutak, amelyek gyorsan fejlődnek vagy különböző szövődményekkel fenyegetnek.

A cefalosporinok leggyakoribb jelzése a hörghurut vagy a tüdőgyulladás.

Ha angina (akut mandulagyulladás) jelentkezik, a penicillin antibiotikumokat sokkal gyakrabban ajánljuk, majd akut púpos fülgyulladás esetén cefalosporinokat írnak fel gyermekeknek. Ugyanezeket a gyógyszereket gyakran a tablettás formában vagy injekciós injekcióban írják fel a sebészi kezeléssel párhuzamosan. Gyermekek és felnőttek intesztinális fertőzései között a cefalosporinok kezelése:

A gyomor-bél traktus súlyos gyulladásos-fertőző betegségeit, a hasüreget is kezelik. A indikációk közé tartozik a peritonitis, a cholangitis, az apendicitis bonyolult formái, a gastroenteritis. A tüdőbetegségekből a jelzések a tályog, a pleurális empyema. A kezelés folyamán kábítószereket adnak a gennyes sebek, lágyszöveti fertőzések, vesekárosodás, húgyhólyag, szeptikus meningitis, borreliosis kezelésére. A cefalosporinok a profilaktikus műveletek népszerű receptje.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A csoportalapok többsége kis számú tilalommal rendelkezik az alkalmazásban. Ezek közé tartozik az intolerancia, a fogyasztás során fellépő allergiás reakciók. A terápiát óvatosan végezzük terhes nőknél, csak szigorú indikációk szerint, főleg injekció formájában. A szoptatás kezelésével lehetséges, de időszakára el kell hagynia a szoptatást. Mivel a legtöbb cefalosporin alacsony koncentrációban kerül be a tejbe, a szigorú jelzések szerint, a laktáció elutasítása nem gyakorolható.

Az újszülötteknél a gyógyszercsoportokat az orvos felügyelete alatt használják a kórházban.

A terápia ellenjavallata a gyermekek első életnapjaiban fellépő hiperbilirubinémia. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelés káros lehet, ezért ellenjavallt. A mellékhatások között szerepel:

allergiák - kiütés, viszketés, láz;

Néha a dyspepsia, a hasi fájdalom, a colitis, a vér összetételében bekövetkező változások, a máj toxikus hatása.

A harmadik generációs kábítószerek listája

Számos kábítószer van ebben a csoportban. Az egyik legnépszerűbb a ceftriaxon és az ezen hatóanyagon alapuló gyógyszerek:

Egy ceftriaxon injekciós üveg költsége nem haladja meg a 25 rubelt, míg az importált analógok sokkal magasabbak - 250-500 rubelt adagonként. A hatóanyagot 0,5-2 g / nap intramuszkulárisan, intravénásán adagoljuk. A 3. generációs cefalosporinok ismert gyógyászati ​​ágensei a Cefixime és a Suprax. Az utoljára említett gyógyszert szuszpenzió formájában (700 rubel palackonként) adják el, és gyermekeknél a születés óta használhatjuk. 6 hónapos korban a terápia orvos felügyelete alatt történik. A Supraxot vízben oldódó tabletták formájában állítják elő, amelyek gyorsabban és kevésbé irritálják a gyomor-bél traktust. A harmadik generációs gyógyszerek listája a következő:

• Spektrum cefditorennel (1000-1400 rubel);
• Pancef, Ixim Lupin cefiximmel (700-1200 rubel);
• Fortum, ceftazidim ceftadizimmal (500-900 rubel).

A vesebetegség (pirelonefritisz esetén) a cefotaxim-cefalosporinok 3 generációs antibiotikumot gyakran adnak a kórházban. Ugyanez a gyógyszer tökéletesen segít a gonorrhea, a chlamydia, a női betegségek - az adnexitis, az endometritisz. A cefuroxim injekciókban vagy tablettákban a legnépszerűbb a hasi fertőzéseknél, jó a bakteriális szívbetegségekben.

Negyedik generációs gyógyszerek

A cefalosporinok 4. generációs listája nem olyan kiterjedt, mint elődeik. E források megkülönböztető jellemzője a béta-laktamázt termelő baktériumok elleni nagyobb hatékonyság. Például a Cefepime oldatban lévő antibiotikum a 4. generációhoz tartozik, és számos kromoszóma-béta-laktamáz ellen is ellenálló. A gyógyszert felírják pyelonefritisz, bronchitis, tüdőgyulladás, nőgyógyászati ​​fertőzések, neutropeniás lázzal.

A Cefepime ára 140 rubel / 1 adag. Jellemzően a hatóanyagot naponta 1 g / nap adagoljuk, súlyos fertőzésekkel - 1 g / nap naponta. Gyermekeknél az egyéni adagot 50 mg / ttkg sebességgel írják elő. A terápia 7-10 nap, súlyos esetekben - legfeljebb 20 nap. Más hatóanyagok is előállíthatók a cefepim hatóanyaga alapján:

• Cefomax (160 rubel / dózis);
• Maxipim (380 rubel / adag).

A 4. generációs második gyógyszer a Cefpyr. Hasonló jelzésekkel rendelkezik, béta-laktamázt kibocsátó baktériumok okozta fertőzésekre is alkalmazható. A gyógyszer elpusztítja a bakteriális szövetségek által okozott ritka fertőzést. Gyógyszertárakban ritka, a gyógyszeren alapuló gyógyszer, a Cefanorm körülbelül 680 rubelt fizet.

Cefalosporinok gyermekek és terhes nők számára

A terhesség alatt szinte minden 3-4 generációs cefalosporin megengedett. A kivétel 1 trimeszter - ebben az időszakban előfordul a magzat kialakulása, és bármely gyógyszer befolyásolhatja azt negatívan. Ezért az első trimeszterben a legszigorúbb jelzések szerint ezeket a gyógyszereket felírják:

Gyermekek, ha nem mutatták be a gyógyszerek bevitelét az injekciókba, az előírt szóbeli formák - szuszpenziók. Talán a gyógyszerek első bevezetése az injekciókban 3-5 napig, a későbbiekben a szuszpenzió formájába való átmenet. A leggyakrabban kijelölt Supraks, Zinnat, Pancef, Cephalexin. A gyógyszerek ára 400-1000 rubel. Némelyikük 6 hónapos korig nem ajánlott orális formában, de újszülötteknek és csecsemőknek adható be injekcióként.

Mylor

Hideg és influenza kezelés

• otthon
• Az egész
• Cefalosporinok 3 generációs tabletta

Cefalosporinok 3 generációs tabletta

A szuszpenziók vagy injekciós folyadékok előállítására szolgáló porok nem tartalmazzák a 3. generációs cefalosporinokat annyi mennyiségben. De az, hogy aligha lépnek fel a vita, hogy aligha lépnek fel. Ezek alapvető antibakteriális szerek. Képesek elpusztítani azokat a kórokozókat, amelyeknek sikerült rezisztenciát kialakítani a legtöbb más gyógyszerrel szemben.

Azt mondani, hogy ez egy új generációs gyógyszer, ez lehetetlen. A huszadik században fedezték fel őket, a negyvenes évek végén. Minél nagyobb a generációs alak, annál újabb a gyógyszer, és ennélfogva hatékonyabb. A fiatalabb drogok fő előnye, hogy sokkal nagyobb számú baktérium ellen hatnak.

Az utasítások szerint a tablettákban lévő harmadik generációs cefalosporinok többsége képes harcolni a veszélyes aerob gram-negatív baktériumokkal. Népszerűségüket azzal magyarázza, hogy az antibiotikumok elég erősek ahhoz, hogy ellenálljanak a meningitist okozó három fő kórokozónak. Az idősebb gyógyszerek nem büszkélkedhetnek, sajnos.

Két fő generációs cefalosporin létezik, amelyek alapján a csoport minden létező antibiotikumát tabletták formájában állítják elő:

1. A Cefixime azért népszerű, mert szinte a kórokozó mikroorganizmusok teljes listáját érinti. A sztreptococcusok, a meningokokok, a stafilokok, a gonorrhoea, a fogazat, a cytobacter, az escherychia, a Klebsiella, a profilaxis, a hemophilus, az anaerob coccal fertőzések ellen aktív. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 50%. A cefixime-t inni is lehet inni. Az optimális napi adag 400 mg. Megjeleníti az epe gyógyszerét.
2. A ceftibuten egy másik harmadik generációs cefalosporin tabletta. A csoport összes antibiotikuma közül a leginkább rezisztens a β-laktamázra - a kórokozók saját védelme érdekében termelt anyagokra. Ugyanakkor a kiterjesztett spektrumú β-laktamáz továbbra is veszélyes a gyógyszerre. A cefiximhez képest a ceftibuten nagyobb biológiai hozzáférhetősége körülbelül 65%. Ezért a parenterális kezelés után gyakrabban kerül sor a fokozatos terápia keretében.

A harmadik generációs cefalosporinok listája a tablettákban, a fő hatóanyag, amelyben a Cefixime vagy a Ceftibuten hatással van:

1. A Pancef felnőttek és a tizenkét évesnél idősebb gyermekek számára készült. Ezt az antibakteriális gyógyszert naponta egyszer vagy kétszer 400 mg vagy 200 mg mennyiségben szedheti. A Pancef-kezelést legalább egy hétig kell folytatni.
2. A kapszulákban a Supraxot középfülgyulladásra, faringitisre, mandulagyulladásra, a húgyutak egyszerű fertőző károsodására és a gonorrhoea enyhe formáira írják elő. Ezeknek az antibiotikumoknak a tablettákban történő bevétele nem javasolt veseelégtelenségben szenvedő betegek számára. Nem jó, hogy a diuretikumokkal együtt itassa a Supraksot.
3. A Supraks Solyutab a fentebb leírt gyógyszerrel analóg módon működik, de valamivel kiterjedtebb hatásspektrummal rendelkezik.
4. A Cemidexor szinte azonos a két előző bekezdésben bemutatott antibiotikumokkal.
5. Egy másik harmadik generációs cefalosporin szájon át történő alkalmazásra a Ceforal Soluteb.

Fontos megjegyezni, hogy az első pozitív változások szemszögéből nem lehet megszakítani az antibakteriális terápiát!

A harmadik generációs cefalosporinok olyan antibiotikumok csoportja, amelyek sokkal jobbak a két korábbi generáció cefalosporinjaival szemben. A harmadik generációs cefalosporinokat az enterobaktériumok családjába tartozó gram-negatív baktériumok elleni fokozott aktivitás jellemzi. A harmadik generáció antibiotikumai is aktívan hatnak a kék pusztára. A 3. generációs parenterális cefalosporinokat kezdetben súlyos fertőző betegségek kezelésére alkalmazták fekvőbeteg állapotban.

A harmadik generációs cefalosporinok fő antimikrobiális készítményei a ceftriaxon és a cefotaxim. Ezek az antibiotikumok nagy hatással vannak a streptococcusokra, a meningokokkokra, a gonokokkokra, a hemophilus bacillusra stb.

A "Ceftriaxone" antibiotikumot kombinációban használják számos betegség kezelésére, mind felnőttek, mind gyermekek esetében.

A harmadik generációs cefalosporinokat a baktériumok által okozott fertőzések széles körének kezelésére használják. Az orális cefalosporinok kényelmesek, mivel alkalmasak otthonuk betegségeinek komplex kezelésére, és gyermekeik célja is segít elkerülni az injekciós drogok használata során gyakran előforduló negatív érzelmeket.

Gyakran a betegségek kezelésében egy lépésről lépésre alkalmazzák az eljárást, amelyben először az antibiotikumok parenterális beadását alkalmazzák, majd orális beadást írnak elő, amely otthoni használatra alkalmas, amikor a kezelés járóbeteg alapon lehetséges. Ez a rendszer kényelmes mind a beteg, mind a kórház számára - a személy pénzt takarít meg a fecskendőkre, az alkoholra stb., És a kórházban lehetőség nyílik a kórházban a súlyosabb betegek számára.

A harmadik generációs cefalosporinok kevéssé befolyásolják a bifidobaktériumokat és a lactobacillákat, amelyek a bélben élnek, ezért az antibiotikum-kezelésre jellemző különböző betegségek kialakulásának kockázata minimális. És mégis, annak érdekében, hogy ne okozzuk a diszbakteriózist, ajánlott antibiotikumokkal lacto- és bifidobaktériumokat tartalmazó gyógyszerek használata.

A harmadik generációs antibiotikumok nem befolyásolják hátrányosan a szervezet immunrendszerét, így az interferon normál mennyiségben szabadul fel, és a védőfunkciók nem csökkennek. A harmadik generációs cefalosporinok biztonságosak és hatékonyak, ezért felhasználhatók endokrin betegségek, hasnyálmirigy stb. Kezelésére.

Csoport három orális cefalosporint tablettákban:

• cefsulodin;
• Tsefpodokashproksetil;
• ceftazidim;
• Spektratsef;
• cefíxime;
• Pancef és mások

A cefalosporinok 3 generációja ritka esetekben olyan mellékhatásokat okozhat, mint allergiás reakció, bőrkiütés vagy csalánkiütés, hidegrázás, vérzés stb. Formájában. Nem használhat önálló antibiotikumot, mert súlyos kárt okozhat a szervezetnek.

A terhes nők használhatják e csoport antibiotikumait, ha fennáll annak veszélye, hogy az anya vagy a gyermek életét fenyegeti, ami meghaladja a lehetséges mellékhatások kockázatát.

Amikor az antibiotikumok szoptatásakor nemkívánatos hatások alakulhatnak ki, mint például a gyermekek dysbiosisában, a szoptatás, mivel a gyógyszer egy része az anyatejbe kerül. Az érett korú gyermekeknek és embereknek alacsonyabb dózisban kell bevenniük a gyógyszert a belső szervek, különösen a vesék működésének hiánya miatt.

A vese vagy a máj működésének különböző megsértése esetén a gyógyszer bevitelét, a dózist és annak hatásait szigorúan ellenőrizni kell, mivel fennáll a súlyos rendellenességek kockázata, vérzés vagy nefrotoxikus hatás formájában.

A szájüregben az antibiotikumok tartós alkalmazása következtében a sztomatitis kialakulása lehetséges. Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, azonnal értesítse orvosát.

A tablettákban lévő antibiotikumokat étellel, sok folyadékkal kell fogyasztani. Vegyük a gyógyszert kell szigorúan egy időben, tiszteletben tartva a megfelelő adagolás. Nem hagyhatja ki az antibiotikumokat, de nem kell kétszeres adagot szednie, ha kihagy egy korábbi adagot. Az antibiotikumokkal történő kezelés idején és három nap elteltével teljesen el kell hagynia az alkohol használatát.

Az antibiotikumok alkalmazása a baktériumokra gyakorolt ​​hatásuk jellemzőitől függ. Leggyakrabban bakteriális fertőzésekben szenvedő betegek számára írják elő, például:

1. Streptococcus baktériumok által okozott tonillitis (antibiotikumokat használnak a mandulagyulladás vagy mandulagyulladás kezelésére nemcsak felnőtteknél, hanem gyermekeknél is). A leggyakrabban alkalmazott ceftriaxon vagy cefalexin.
2. Tüdőgyulladás.
3. Akut bronchitis vagy otitis.
4. Pyelonephritis.
5. Bakteriuria, tünetmentes.
6. Arcüreggyulladás.
7. Hasmenés.
8. Tífusz láz.
9. Cisztitis akut formában.
10. Staphylococcus fertőzések stb.

Az antibiotikumok befolyásolják a gram-negatív baktériumokat a sejtek szintjén, ami viszonylag rövid idő alatt segíti őket az emberi szervezetben lévő patogén mikroflóra kezelésében.

A ceftriaxon cefalosporin antibiotikum. Ez a gyógyszer sikeresen előírt mind a gyermekek, mind a felnőttek számára, hatékonysága, biztonsága és olcsó árpolitikája miatt. A ceftriaxon por formájában kapható az intramuszkuláris injekciókhoz használt oldat elkészítéséhez. Mivel a gyógyszer hosszú távú hatással van a baktériumokra, naponta egyszer írják elő.

A gyógyszerre vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a betegség súlyosságától és az antibiotikum-terápia hátterében bekövetkező állapot javulásától függően a gyógyszer 4-12 napos adagolását írja elő. Ha a tünetek egy vagy két nap után javulnak, az antibiotikumot a kezelés megkezdése után legalább 4 napig nem szabad törölni. Ez azért szükséges, hogy a szervezetben lévő baktériumok teljesen elpusztuljanak. Vannak olyan esetek, amikor a beteg abbahagyta az antibiotikumokat a teljes kurzus befejezése nélkül, aminek következtében a baktériumok egy bizonyos csoportja immunitást váltott ki a gyógyszerrel szemben, és a következő alkalommal, amikor nem volt hatással rájuk.

A "Ceftriaxone" gyógyszert a műtét előtt egyszer használják megelőzés céljából, hogy megakadályozzák a lehetséges fertőzést a műtét során vagy a rehabilitációs időszak alatt.

Az intramuszkuláris adagoláshoz a ceftriaxon hatóanyagot előzetesen lidokainnal hígítjuk, és intravénás alkalmazásra steril desztillált vízzel hígítjuk, amelyet egy speciális gyógyszertárban értékesítenek.

Annak érdekében, hogy az injekciós üveget az antibiotikummal helyesen lehessen kinyitni, a körömreszelőt speciális körömreszelővel vagy körömreszelővel kell dörzsölni az injekciós üveg szándékos vonalon vagy a legszűkebb részén, majd koppintson rá az injekciós üveg tetején lévő körmével, és óvatosan szakítsa meg.

A cefotaxim egy antibiotikum, amely a harmadik generációs cefalosporinok közé tartozik. A gram-negatív baktériumok, köztük az E. coli elleni leghatékonyabb gyógyszerek. Meningitis, mandulagyulladás, húgyúti rendszer különböző betegségeinek kezelésére szolgál. Szintén különféle bőrfertőzésekre, peritonitisre, szepszisre, gonorrhoára stb. Írják elő. A gyógyszert gyakran használják a gyomor-bél traktusban végzett műtétek után és a szülés után a negatív gyulladásos folyamatok megszüntetésére.

Por formában kapható ampullákban az oldat elkészítéséhez. Alkalmazza a gyógyszert intramuszkulárisan vagy intravénásan (csepegtetve).

Lehetséges mellékhatások: fejfájás, gyengeség, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, aritmia, flebitis, hidegrázás, bronchospasmus, allergiás reakciók stb. A gyógyszer nem alkalmazható terhesség alatt, kisgyermekeknél, egyéni intoleranciával az összetevőkkel szemben.

Bármilyen antibiotikum a baktériumokra gyakorolt ​​negatív hatás mellett kedvezőtlen hatással van a jótékony mikroorganizmusokra. A hasmenés elkerülése érdekében, amely gyakran előfordul a gyógyszer bevételének első napjaiban, el kell kezdeni a "Joghurt", "Lactobacterin", "Bifidumbacterin" stb.

Ha a kezelés során antibiotikummal kell átadni a vizeletet a cukorra, akkor tájékoztatnia kell a gyógyszer használatáról, mivel a beadás hátterében a vizelet glükózszintje nem felel meg a valóságnak. Igyon alkoholt antibiotikummal, mert fennáll a különböző rendellenességek kialakulásának veszélye, mint például hányinger, hányás, csökkenhet a vérnyomás, súlyos fejfájás, légszomj stb.

A gyógyszer analógjai: "Kefotex", "Spirozin", "Talcef", "Cefabol", "Cefotoxim Sandoz" stb.

A „cefotoxim” a „ceftriaxon” antibiotikumtól különbözik, főleg azért, mert kevésbé fájdalmas, ha beadják, ami fontos tényező, tekintettel az antibiotikumok hosszú szedésére.

Az első cefotoxim injekció után a testhőmérséklet enyhe emelkedése figyelhető meg. Ezt nem szabad félni, mivel ez a tünet a szervezet reakciója a baktériumok halálára, amelynek hulladéktermékei és részecskék a vérbe kerülnek, ami a hőmérséklet emelkedését okozza. 5 nap elteltével a kellemetlen tünetek eltűnnek.

Ha a szoptatás ideje alatt a gyógyszert felírták, akkor az antibiotikumok beadása idején jobb a babát a keverékbe áthelyezni, és a tejet dekantálni, hogy ne provokálja a baba különböző rendellenességeit. Az utolsó injekció után 2 óra elteltével a szoptatás folytatható, mivel a gyógyszer nagyon gyorsan eliminálódik a szervezetből.

Az antibiotikumokkal való kezelés a legjobb eszköz a sok baktérium elleni küzdelemben, de az eredmény csak akkor érhető el, ha az összes szabályt és a gyógyszer dózisát megfigyelik.

A cefalosporin tabletta az antibakteriális szerek egyik legszélesebb csoportja, amelyet széles körben használnak felnőttek és gyermekek kezelésére. A csoportba tartozó gyógyszerek hatékonysága, alacsony toxicitása és kényelmes alkalmazási formája miatt nagyon népszerűek.

A cefalosporinok általános jellemzői

A cefalosporinok a következő jellemzőkkel rendelkeznek:

• hozzájárulnak a baktericid hatáshoz;
• széles terápiás hatásúak;
• körülbelül 7-11% a kereszt-allergia kialakulását okozza. A penicillin intoleranciájú betegek veszélyeztetettek;
• a gyógyszerek nem járulnak hozzá az enterococcusok és a listeria ellen.

Az e csoportba tartozó gyógyszerek felvétele csak az orvos céljával és felügyelete alatt végezhető el. Az antibiotikumok nem öngyógyításra szolgálnak.

A cefalosporinok alkalmazása hozzájárulhat a következő nemkívánatos mellékreakciókhoz:

• allergiás reakciók;
• dyspeptikus rendellenességek;
• visszérgyulladás;
• hematológiai reakciók.

A cefalosporinokat általában generációk szerint osztályozzák. A gyógyszerek listája generációk és adagolási formák szerint: