ANGAL C

Jó napot kedves barátaim!
Gyakran fáj a torok, gyermekkorom óta van ilyen probléma, és bármit is tettem, nem tudok megszabadulni tőle, függetlenül attól, hogy milyen meleg ruhát viselek, a torkom havonta többször is felfújhat, így ez a cukorka Mindig többféle torkom van, hiszen ugyanazok is gyorsan unatkoznak.
Ezúttal kijöttem az Angal elsősegélynyújtó készletéből, néhány évvel ezelőtt már elfogadtam őket, emlékszem arra, hogy nagyon jól segítettek nekem, és ezúttal is segítettek nekem.
Maguk a nyalókák 2 különböző csomagban kerülnek értékesítésre, de pontosan ugyanazok a cselekvésekben, mindkét csomagom van, így a felülvizsgálat azonnal 2.
Az első csomag így néz ki, néhány évvel ezelőtt csak ilyeneket adtak el, de frissítették.

A csomagolásban két buborékfólia van, mindegyik 10 tablettát tartalmaz.

A tabletták nagyon nagyok, fehér színűek, mint az "validol" az ízléshez, eléggé édesek, nagyon keserűek, amikor feloldódnak, a nyelv kissé zsibbad a lidokain jelenléte miatt. Ezek a tabletták nagyon kemények, elég hosszú ideig oldódnak, nem felszívódnak, ha felszívódnak, nem zúzódnak, nehéz őket összetörni.

Angal nagyon jól enyhíti a torokfájást, enyhíti a mandulák és a gége fájdalmát, a fájdalomcsillapító hatás körülbelül egy órán át tart, majd fokozatosan elhalad, a fájdalomcsillapítás nem teljes, de a fájdalom sokkal kevésbé észrevehető.
Legjobb cselekvésüket követően, és az ilyen gyógyszerek után nem ajánlott legalább 15 percet enni.
Most kiadják az ilyen csomagokat, és a frissített változatban, amelyet először a fotóra frissítenek, úgy tűnnek.

Ebben a csomagban már 2 buborékfólia van, mindegyikben 12 pasztilloc, az ízlésük és az első változathoz hasonló, az első változat olcsóbb, mint 20 p.

Szintén a választékban van egy ananász ízű permetező és szopás paszta, a spray jó, már használom a Spray Angalot.
, de mostanában elkezdtünk ananász ízeket eladni, még nem próbáltam meg.

Angal tabletták - használati utasítás

Tartalmi utasítások:

Az Angala tabletták összetétele

Aktív anyag angala

Segédanyagok angala-ban

A tabletták Angala alkalmazásának indikációi

  • orális nyálkahártya gyulladásának helyi kezelése (stomatitis, gingivitis) és garat
  • megszünteti a fájdalmat a szájnyálkahártya gyulladása során
  • az angina tüneteinek enyhítése (nyelés, irritáció) t
  • ayzdyң zhne zhtұynshaқtyң shyryshty қbybynyң қabyunyn (stomatitter, gingivitter) zhergіlіkіlіememu
  • auyzdyң shiryshty kabykyny kabynyu kezіndegі ayrulardy zhoyu
  • Basma tüneti (zhtynu kezіndegі ayyru, tіtіrkenu) zheңіlddetu

Ellenjavallatok Angala tabletta

  • ismert a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység
  • 5 éves korig
  • izomgörcsök (beleértve a lázas görcsöket) t
  • a belgіlі asa zhoғary sezmtaldyқ gyógyszereit kezeli
  • 5 zhasa deіngі balalár
  • syrtartyssynda bolshevyetter ryysuyny boluy (sonony іshіnde febrildі rysylar)

Az Angala tabletta mellékhatásai

A gyógyszer használata esetén az ajánlott adag jól tolerálható

  • bőrallergiák
  • gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés)
  • súlyos allergiás reakciók, anafilaxiás sokk
  • kontakt dermatitis
Egyedi esetek
  • carbohemia
  • késleltetett túlérzékenységi reakciók (kontaktallergiák, fényérzékenységi reakciók)
  • szorongás, izgalom, eufória
  • álmosság, szédülés, orientációvesztés, szédülés (beleértve a beszéd zavart), szédülés, remegés, pszichózis, ingerlékenység, paresztézia, zsibbadás, görcsök, eszméletvesztés és kóma
  • homályos látás (hibás és kettős látás)
  • légszomj, légzési elégtelenség szindróma, légzési megállás
  • a nyelés nehézsége, a szájüregi fekélyek, az íz torzulása, a nyelv égő érzése
  • lichenoid reakció
  • izomgörcsök, remegés
  • hideg vagy meleg érzés
  • gyengeségérzet

A készítmény elkészítése ұsynylatyn dozasyn paidadakalap payalananda gadaқs kterіmdі bolady

  • terápiás allergiás reakció
  • asқazan-іshek bұzylystary (ekrek ainu, құsu, іsh aumakynyң auyruy, hasmenés)
  • krdelі allergia reakció, anafilaxiás sokk
  • zhanaspaly dermatitis
  • carbohemia
  • asa zhoғary sezimtaldyқtyң keyin shegerіlgen reakciók (Janaspaly allergia, fotoszenzibilizációs reakció)
  • үrailenu sezimi, kozu, euphorialar
  • ұyқyshyldyқ basszus Aynalov, baғdardy zhoғaltu, sananyң kүңgіrttenuі (sonyң іshіnde shatasyp sөyleu), vertigo, dіrіldeu, pszichózis, қatty қozu, paresztézia, ұyyp қalu, konvulsiyalar, Esten Thane kóma Zhane
  • Kөrudің Nasharlauy (fokustiң bұzyluy zәne қosarlanu)
  • dyspnea, tynys alu zhetkіlіksіzdіg_ szindrómák, tynystyң toқtap қaluy
  • Az összes szolgáltatást bíiztosítja, ami csak egy аылар, думо семінудің бұрмалануы, ashytu seіmі
  • lichenoid reakció
  • bolshyқetterdің ryysy, remegés
  • salқyndau nemes ystyktau sezimi
  • слсіздік borítók

Különleges használati utasítások

A gyógyszer levomentolt tartalmaz, azaz óvatosan kell felírni a kisgyermekeket, esetleg reflex légzési depressziót. A gyógyszer szorbitot tartalmaz, vagyis a cukorbetegek számára elfogadható, de örökletes fruktóz intoleranciában szenvedők számára nem ajánlott. Krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek, akik az 1B osztályú antiaritmiás szereket szedik, óvatosan kell eljárniuk a gyógyszer felírásakor, mivel fennáll a veszélye a lidokain toxikus hatásának fokozásának. Óvatosan kell alkalmazni a túlérzékenységi reakciókra hajlamos betegeknél. Ne használja a gyógyszert 3-4 napnál hosszabb ideig vagy túl gyakran.

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer használata megengedett, de a használati utasításnak és rövid ideig.

Lactктілік кезеңінде Және laktation kezeңіnde gyógyszerek fizetanu болa bolady, іolddanyluy zhіnіndegі nұsқaulyққa sajәne қysқa merzіm ішіnde.

Adagolás és alkalmazás

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb tinédzser adagja naponta hat-tíz lozenget tartalmaz. Az 5 évesnél idősebb gyermek dózisa egy felnőtt adagjának, azaz naponta három-öt lozengének.

A paszták a szájüreg szívására szolgálnak. Egy pasztilla fokozatosan felszívódik a szájban. A gyógyszer három-négy napig használható. Ha a beteg állapota a megadott időn belül nem javul, forduljon orvoshoz.

Eresek adamғa zhane 12 zhastan asқan zhasөspіrіmge arnalғan dózis kүnіne altydan ő pasteilkaa rady. 5 zhastan asқnige dose dose dose dose doseesekқұyd dose dose dose dose dose doz doz dozasyhhhhhhhhhhh,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,.

Pastilkalar auyz қuysynda soruғa arnalkan. A biliárdcsík auyzda sіңedі. Előkészületek үsh-turt kөn harcol fizetett bola. Eger emdelushіnіzh zhakdayy atalkan uakқyt kezeңіnde zahқsarmasa, іaralu kerek.

Kábítószer-kölcsönhatások

Túladagolás tablettákkal

Tünetek: szisztémás mérgezés, amely a központi idegrendszeri és szív-érrendszeri expozíció következménye.

Amikor a szisztémás mérgezés kialakulhat: a központi idegrendszer és a szív- és érrendszer rendellenességei (idegesség, ásítás, izgatottság, tinnitus, nystagmus, izomremegés, görcsök, depresszió, légzési elégtelenség), a szív- és érrendszeri rendellenességek (myocardialis hangvesztés) perifériás vazodilatáció, hipotenzió, aritmia).

Symptomdary: ortaly zhayke zhyyesіne zhane not zhrek-Kantymyr zhyyesіne әser etu netitiesіt bolatyn zhayelіk uyuttanu.

Zhүyelіk uyttanuda: ortalyқ zhүyke Zhane Zhurek-қantamyr zhүyelerі қyzmetterіnің bұzyluy (kүygelektіk, esіneu, қozu, құlaқtyң shyңyldauy, nystagmus, bұlshyқetter dіrіlі, құrysular, depresszió, Tynys aludyң bұzyluy) Zhurek-қantamyr zhүyesі tarapynan bұzylular (szívizom tonusynyң zhoғaluy, shetkergі értágulat, hipotenzió, aritmia) hölgyek

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

A lidokain helyi érzéstelenítő hatása 2-5 perc alatt alakul ki, és 30–45 percig tart. Az érzéstelenítés felületi, és nem terjed ki a szubmukózisos struktúrákra.

Zhergіlіktі қolddanғan Kzde lidokainnің zhanszdandyranitin 5erі 2-5 perc tat damidamәәne 30-45 perc harcok zhāsaddal. Anestezia betkeylіk zhasalady zhne shyrysh astyndaғy rylımdarғa taralmaydy.

Lidocaine hematoencephaldum bөget zhene placenta argyly өtedі, әrі adamny ңsmyk sүtіne bіlіnedі bіlіnedі. Ol bauyrda alғashқy anyagcsere ұshyraydy. Alkán-metabolitok - monoetilglikinoxilidid toll glicinoxilidit farmakológia ққғғғғananananelsels Zat, az aldymenje, a metabolit, amely nemcsak bühödik, hanem 10% -os zgermögeny kyde shyғarylady. Lidokainin biology zhartylay shyғarylu kezeңi eresekterde 1,5-2 sajat zhana zhana tғan nәstelelerde 3 saat urady. Lidocaine metabolit zhartylay shyғarylu kezeңi 2 napos 10 napos deyin auyutқuy mүmkіn.

farmakodinámia

Az Angal® készítmény helyi analgeziruyushchy és antibakteriális hatású. A gyógyszer csökkenti a garatgyulladást, csökkenti a torok súlyosabb bakteriális fertőzésének kialakulásának lehetőségét, és enyhíti a fájdalmat az irritáció és a nyelés során.

A lidokain-hidroklorid egy érzéstelenítő amid típusú perifériás helyi hatás. Felszíni fájdalomcsillapító hatása van anélkül, hogy blokkolná az idegimpulzus vezetését a felhasználási helyen.

Helyi érzéstelenítőként a lidokain ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a többi gyógyszer; blokkolja az idegimpulzusok kialakulását és vezetését az érzékszervi, motoros és vegetatív idegszálakban. Közvetlen hatással van a sejtmembránra a nátriumionok áramlásának gátlásával a membránon keresztül. Az érzéstelenítő hatás fokozatos elterjedése miatt a perifériás idegek elektromos gerjesztésének küszöbértéke nő, az idegimpulzus vezetése lelassul, és az akciós potenciál reprodukciója gyengül, ami végső soron az idegimpulzus teljes elzáródásához vezet. Általában a helyi érzéstelenítők blokkolják a vegetatív idegeket, a kis myelinizálatlan (fájdalomérzetet) és a kis myelinált (fájdalomérzet, hőmérséklet) gyorsabban, mint a nagy myelinizált rostok (érintésérzés, nyomás).

Molekuláris szinten a lidokain specifikusan blokkolja a nátriumioncsatornákat inaktív állapotban, ami megakadályozza az akciós potenciál keletkezését azáltal, hogy megakadályozza az idegimpulzusokat a lidokain helyi használatából.

A klórhexidin egy kationos antiszeptikum, amely antibakteriális hatást fejt ki mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusokra (például Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Ez is gombaellenes hatással van a dermatofitokra és gombákra. A gyógyszer kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású, és nagy koncentrációban baktericid hatású.

A klórhexidin pozitív töltést hordoz; így abszorbeálódik a bakteriális sejtfal negatív töltésű területein és az extracelluláris szerkezeteken. Az abszorpció specifikus és a bakteriális sejtfal megfelelő foszfáttartalmú részeire lokalizálódik.

Angal® gyógyszerek, forró basszusbástya rándulása, baktérium ces marces әser kөrsededі. A kábítószer zhtұynshaқ қabynyun azaytyp, tamalatyқ ayyrlau bakteriológiai anyagok қ zhpalarynyң lady mүmkіndіgіn tөmendetumen, t_trkengen zhұtynғan kdezdegі ayyrudy zhededededіmenyyyydedemani

Lidocaine hidroklorid shetikkergi zhergіlіkti әser etétin amide tipti_ érzéstelenítő ticrіnde bolady. Ol anyoldanylғan zherdegі zhayke impuliіnіn ңtuіn bөgemey, betkeylіk auyrudy basatyn seser krsesedі.

Az érzéstelenítő retinde, a lidokainpermet, a felsők, a basszusok és a készítmények a betegség mechanizmusával ragyognak; ol sezimtal, қozғaltқysh zhne nem vegetatív, mert zhayke talshyқtarynda generationa zhnejke impulsterіnіn tuіn bөgeydі. Olvasás zarkaalshalaryna tikley yleypalyn tigіzіp, nátrium iondarynysh zharkasha arasyly zhayke talshyқaryary tarysuіn tezheydі. Zhansyzdandyrғysh әserіnің үdemelі taraluyna Ori, shetkergі zhүykelerde elektrlі қozu shegі Artada, zhүyke impulsіnің өtuі bayaulaydy, al әser ETU қuatynyң zhaңғyruy әlsіreydі, bұl tүpkіlіktі nәtizhede zhүyke impulsіnің tolyқ bөgeluіne әkep soғady. Zhalpy alғanda, zhergіlіktі anestetikter vegetativtіk zhүykelerdі, mielinizatsiyaғa ұshyramaғan (auyru sezіmі) ұsaқ Zhane mielinizatsiyaғa ұshyraғan (auyru hőmérséklet sezіmі) ұsaқ talshyқtardy, mielinizatsiyaғa ұshyraғan іrі talshyқtarғa (zhanasu, қysylu sezіmі) қaraғanda, tezіrek bөgeydі.

Molekulalyқ deңgeyde lidokain belsendі Emesa zhaғdaydaғy nátriumion өzekterіn spetsifikalyқ bөgeydі, bұl әser ETU қuatynyң taraluyn kedergіlep, lidokaindі zhүykege zhaқyn zhergіlіktі paydalanғanda zhүyke impulsіnің өtuіn boldyrmaydy.

Klórhexidin-gramofon, Gramterum mikroorganizmus (egerek, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) Onyң dermatofitter menezedertatykty mycғғa қarsy әсrі de bar. A gyógyszer bakteriosztatikus ret_nde tөmen koncentrációja az ironic screen éteres, al zoary koncentrációjának a baktericid baktericid szertartalmának.

Chlorhexidinde töltési fájdalmak; Osylaysh, ol bakteriológiai adatok қ zhasusha қabyrғasynyң ter_s chargetalөan bөlіkterіnde zhne zhasushadan ezer ryrylymdard sіңіrіledі. Sііііірілуі Speciális zhәne іramynda phosphattara bár bakteriális has zususha ыabyrңasyny ң tisti bіlіkіrіnі shoрyrlanadi.

Angal® (szopogatós cukorka) Lidokain, klórhexidin

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

a gyógyszer orvosi alkalmazására

Angal®

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Adagolási forma

Lozengek a szopáshoz

struktúra

Egy pasztell tartalmaz

hatóanyagok: klórhexidin-dihidroklorid 5,00 mg (beleértve az 5,15 mg 3% -os felesleget), 1,00 mg lidokain-hidroklorid (beleértve a 3% -os felesleget is, 1,03 mg),

segédanyagok: levomentol, citromsav vízmentes sav, magnézium-sztearát, szorbit.

leírás

A pasztillák kör alakúak, fehértől szinte fehérig, a tárolás végén, kis foltoktól világosbarna és barna között.

Farmakoterápiás csoport

Készítmények a torok betegségeinek kezelésére. Fertőtlenítőszereket.

R02AA20 ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

A klórhexidinnek szájon át vagy helyileg adagolva gyengén felszívódik.

Az intakt bőrre történő helyi alkalmazás után a klórhexidin-dihidroklorid a bőr külső rétegeihez adszorbeálódik, ami tartós antimikrobiális hatást eredményez. Farmakokinetikai vizsgálatokban azt találták, hogy az öblítés után a klórhexidin kb. 30% -a marad a szájüregben, majd a klórhexidin fokozatosan kiválasztódik a nyállal. A betegek körülbelül 4% klórhexidint nyelnek le.

A lidokain szisztémás felszívódásának sebessége a beadás helyétől és módjától függően változik. Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, a nyálkahártyákból és a sérült bőrből, de mielőtt belép a szisztémás keringésbe, szinte teljesen szétesik. A lokális adagolás után a nyálkahártyákból történő felszívódás függ a perfúziótól és a teljes dózistól. A beadás után 30 perccel a dózis kevesebb, mint 17% -a helyreáll a gyomor-bél traktusban, és kevesebb, mint 1,5% más szövetekben.

A lidokain helyi érzéstelenítő hatása gyorsan fejlődik - 2-5 perc alatt, és 30–45 percig tart. Az érzéstelenítés felületes, és nem terjed ki a szubmukózisos struktúrákra.

A klórhexidinnek a vér fehérjékhez való kötődése orális adagolás után nem szignifikáns.

A lidokain jól eloszlik a szövetekben (vesék, tüdő, máj, szív, zsírszövet). A lidokain áthatol a vér-agy gáton és a placentán, és kiválasztódik az emberi anyatejbe.

A klórhexidin nem halmozódik fel a szervezetben. Lassan metabolizálódik, az elnyelt hatóanyag 10% -a kiválasztódik a vizelettel és 90% a székletben.

A lidokain metabolizálódik a máj első áthaladása során. A májban dealkilált. Az első két metabolit farmakológiailag aktív. Egyes betegeknél a két metabolit toxikus hatással van a központi idegrendszerre.

A lidokain a vesén keresztül metabolitok formájában választódik ki, 10% -a változatlan anyagként kiválasztódik a szervezetből. A lidokain biológiai felezési ideje felnőtteknél 1,5-2 óra. A lidokain metabolitok biológiai felezési ideje 2-10 óra.

A pangásos szívelégtelenség, a májbetegségek és a miokardiális infarktus esetén a biológiai felezési idő meghosszabbodik.

Az Angal® készítmény helyi analgeziruyushchy és antibakteriális hatású. A gyógyszer csökkenti a garatgyulladást, csökkenti a torok súlyosabb bakteriális fertőzésének kialakulásának lehetőségét, és enyhíti a fájdalmat az irritáció és a nyelés során.

A lidokain-hidroklorid egy érzéstelenítő amid típusú perifériás helyi hatás. Felszíni fájdalomcsillapító hatása van anélkül, hogy blokkolná az idegimpulzus vezetését a felhasználási helyen.

Helyi érzéstelenítőként a lidokain ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a többi kábítószer ebben a csoportban, blokkolja az idegimpulzusok kialakulását és vezetését az érzékszervi, motoros és vegetatív idegszálakban. Közvetlen hatással van a sejtmembránra a nátriumionok áramlásának gátlásával a membránon keresztül. Az érzéstelenítő hatás fokozatos elterjedése miatt a perifériás idegek elektromos gerjesztésének küszöbértéke nő, az idegimpulzus vezetése lelassul, és az akciós potenciál reprodukciója gyengül, ami végső soron az idegimpulzus teljes elzáródásához vezet. Általában a helyi érzéstelenítők blokkolják a vegetatív idegeket, a kis myelinizálatlan (fájdalomérzetet) és a kis myelinált (fájdalomérzet, hőmérséklet) gyorsabban, mint a nagy myelinizált rostok (érintésérzés, nyomás).

Molekuláris szinten a lidokain specifikusan blokkolja a nátriumioncsatornákat inaktív állapotban, ami megakadályozza az akciós potenciál keletkezését azáltal, hogy megakadályozza az idegimpulzusokat a lidokain helyi használatából.

A klórhexidin egy bisz-bi-guanidin-antiszeptikum, amely antibakteriális hatású, mint gram-pozitív (pl. Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) És kisebb mértékben a gramnegatív mikroorganizmusokra, főleg vegetatív formában ( szobahőmérsékleten nem hatékony a baktériumok spórái ellen). Ez is gombaellenes hatással van a dermatofitokra és gombákra. Gyorsan blokkolja bizonyos lipofil vírusok (például influenza vírus, herpeszvírus, HIV) fertőző aktivitását.

A gyógyszer kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású, és nagy koncentrációban baktericid hatású.

A klórhexidin pozitív töltést hordoz, így abszorbeálódik a bakteriális sejtfal negatív töltésű területein és az extracelluláris szerkezeteken. Az abszorpció specifikus és a bakteriális sejtfal megfelelő foszfáttartalmú részeire lokalizálódik.

A klórhexidin a baktériumok citoplazmatikus membránjához kötődik. Felszívódik a fogak negatív töltésű felületén, plakk vagy szájnyálkahártyán, ami az oka annak, hogy a szájüregben tartósan jelen van.

Használati jelzések

- orális nyálkahártya gyulladásának helyi kezelése (stomatitis, gingivitis) és garat

- megszünteti a fájdalmat a szájnyálkahártya gyulladása során

- az angina tüneteinek enyhítése (nyelés, irritáció) t

Adagolás és adagolás

Paszták a szájban szopáshoz.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: naponta 6-10 csipkebogyó, fokozatosan feloldódnak a szájban.

5 évesnél idősebb gyermekek: naponta 3-5 szöcske.

A paszták a szájüreg szívására szolgálnak. Egy pasztilla fokozatosan felszívódik a szájban.

A gyógyszer három-négy napig használható. Ha a beteg állapota a megadott időn belül nem javul, forduljon orvoshoz.

A felnőttek maximális egyszeri dózisa 5 mg klórhexidin és 1 mg lidokain, amely egy pasztillának felel meg.

A klórhexidin maximális napi dózisa 50 mg, a lidokain 10 mg.

A gyógyszer szorbitot tartalmaz, így diabéteszes betegekben is alkalmazható.

Mellékhatások

Helyi, időben korlátozott, a szájüregben és a torkában történő alkalmazás a gyógyszer javasolt adagjával jól tolerálható.

ENT betegségek

Anga

Nemzetközi nem védett név

Lozengek a szopáshoz

Fehér vagy fehéres, kerek cukorka

Egy pasztell tartalmaz

hatóanyagok: 5 mg klórhexidin-dihidroklorid

1 mg lidokain-hidroklorid

segédanyagok: levomentol, szorbit, magnézium-sztearát.

Készítmények a torok betegségeinek kezelésére.

farmakokinetikája

A lidokain helyi érzéstelenítő hatása 2-5 perc alatt alakul ki, és 30–45 percig tart. Az érzéstelenítés felületi, és nem terjed ki a szubmukózisos struktúrákra.

A lidokain áthatol a vér-agy gáton és a placentán, és kiválasztódik az emberi anyatejbe. A májban elsődleges metabolizmuson megy keresztül. Az első két metabolit monoetil-glicinoxilidid és a glicinoxilidit farmakológiailag aktív. Az anyag kiválasztódik a metabolitok formájában a veséken keresztül, és 10% -a változatlan formában választódik ki. A lidokain biológiai felezési ideje felnőtteknél 1,5–2 óra, újszülötteknél 3 óra. A lidokain metabolitok felezési ideje 2-10 óra.

farmakodinámia

Az Angal® készítmény helyi fájdalomcsillapító és antibakteriális hatású. A gyógyszer csökkenti a garatgyulladást, csökkenti a torok súlyosabb bakteriális fertőzésének kialakulásának lehetőségét, és enyhíti a fájdalmat az irritáció és a nyelés során.

A lidokain-hidroklorid egy érzéstelenítő amid típusú perifériás helyi hatás. Felszíni fájdalomcsillapító hatása van anélkül, hogy blokkolná az idegimpulzus vezetését a felhasználási helyen.

Helyi érzéstelenítőként a lidokain ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a többi gyógyszer; blokkolja az idegimpulzusok kialakulását és vezetését az érzékszervi, motoros és vegetatív idegszálakban. Közvetlen hatással van a sejtmembránra a nátriumionok áramlásának gátlásával a membránon keresztül. Az érzéstelenítő hatás fokozatos elterjedése miatt a perifériás idegek elektromos gerjesztésének küszöbértéke nő, az idegimpulzus vezetése lelassul, és az akciós potenciál reprodukciója gyengül, ami végső soron az idegimpulzus teljes elzáródásához vezet. Általában a helyi érzéstelenítők blokkolják a vegetatív idegeket, a kis myelinizálatlan (fájdalomérzetet) és a kis myelinált (fájdalomérzet, hőmérséklet) gyorsabban, mint a nagy myelinizált rostok (érintésérzés, nyomás).

Molekuláris szinten a lidokain specifikusan blokkolja a nátriumioncsatornákat inaktív állapotban, ami megakadályozza az akciós potenciál keletkezését azáltal, hogy megakadályozza az idegimpulzusokat a lidokain helyi használatából.

A lidokainra gyakorolt ​​allergiás reakciók nagyon ritkán alakulnak ki.

A klórhexidin egy kationos antiszeptikum, amely antibakteriális hatást fejt ki mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusokra (például Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Ez is gombaellenes hatással van a dermatofitokra és gombákra. A gyógyszer kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású, és nagy koncentrációban baktericid hatású.

A klórhexidin erős pozitív töltést hordoz; így abszorbeálódik a bakteriális sejtfal negatív töltésű területein és az extracelluláris szerkezeteken. Az abszorpció specifikus és a bakteriális sejtfal megfelelő foszfáttartalmú részeire lokalizálódik.

A klórhexidin a baktériumok citoplazmatikus membránjához kötődik. A fogak negatív töltésű felületén, a szájlapokon vagy a szájüreg membránjában felszívódik. Kis mennyiségű hatóanyag a nyálban a gyomor-bélrendszerbe kerül. A klórhexidin nem felszívódik. A lidokain felszívódhat a száj és a garat nyálkahártyáján keresztül. Azonban a legtöbbet elpusztítják a szisztémás véráramlás elérése nélkül.

Használati jelzések

- orális nyálkahártya gyulladásának helyi kezelése (stomatitis, gingivitis) és garat

- megszünteti a fájdalmat a szájnyálkahártya gyulladása során

- a torokfájás tünetei (fájdalom nyeléskor, irritáció).

Adagolás és adagolás

A 12 évnél idősebb felnőttek és serdülők esetében a standard dózis napi hat és tíz lozengé között van.

Az 5 évesnél idősebb gyermekek standard adagja a felnőttek adagjának felét jelenti, azaz naponta három-öt cukorkát.

A lozengák a szájüregben és a torokban a gége-garat alkalmazására szolgálnak. Egy pasztát fokozatosan megolvad a szájban, a hatóanyagokat lassan és fokozatosan szabadítják fel, és a hatás lokálisan terjed.

A gyógyszer három-négy napig használható. Ha a beteg állapota a megadott időn belül nem javul, vagy ha a pácienst bakteriális fertőzéssel diagnosztizálták, a testhőmérséklet növekedésével együtt forduljon orvoshoz.

A felnőttek maximális egyszeri dózisa 5 mg klórhexidin (0,08 mg / ttkg) és 1 mg lidokain (0,02 mg / ttkg), amely megfelel ennek a pasztillának.

A klórhexidin maximális napi dózisa 50 mg, a lidokain 10 mg, ami tíz pasztillának felel meg.

A helyi, korlátozott idővel a szájüregben és a garatban a gyógyszer ajánlott adagjával összhangban történő alkalmazása jól tolerálható.

- nagyon ritkán - túlérzékenységi reakciók (irritáció, bőrkiütés, ami az amid típusú anesztetikumokkal szembeni túlérzékenység, például lidokain) t

- ritkán - fényérzékenységi reakciók

- A klórhexidin tartós és folyamatos alkalmazásával a fogak barna festése átmenetileg megjelenhet a szájüregben. Ez az érintés azonban eltávolítható. Nincsenek leírások a fogak festéséről, amikor a gyógyszert a garatban használják.

- ismert a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység

- 5 éves korig

Az Angal lozengek használata során a betegek nem javasolják más helyi antiszeptikus készítmények egyidejű alkalmazását.

Nem ajánlott egyidejűleg alkalmazni a kolinészteráz inhibitorokkal (azaz neostigmin, distigmin, piridostigmin) az Angal lozengeket.

Lázzal járó bakteriális fertőzések esetén az Angal lozengákat kiegészítő gyógyszerként használják.

A gyógyszer levomentolt tartalmaz, azaz óvatosan kell felírni a gyermekeknek, akiknek már korábban izomgörcsök voltak.

Az angalmák a szorbitot tartalmazzák, vagyis a cukorbetegek számára elfogadható; azonban nem alkalmasak örökletes fruktóz intoleranciában szenvedők számára.

Mindegyik paszta 1,2 g szorbitot tartalmaz. Így az ajánlott adag gasztrointesztinális zavarokat (hasmenést) okozhat.

A túlérzékenységi reakciókra hajlamos betegeknek óvatosan kell alkalmazni az angalot, a csipkéket.

Ha az öngyógyításban szenvedő betegek nem használhatják folyamatosan az Angal tésztákat, 3-4 napnál hosszabb ideig vagy túl gyakran.

Terhesség és szoptatás

Ezt a gyógyszert a torok területén történő helyi alkalmazásra ajánljuk. A szakirodalomban nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer rövid távú alkalmazása terhesség és szoptatás alatt bekövetkező esetleges káros hatásairól. Ezekben az időszakokban engedélyezhető az Angal használata, de az utasításoknak megfelelően és rövid ideig.

A gyógyszer hatása a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére

Még abban az esetben is, ha ez a gyógyszer csak toxikus dózis frakcióit tartalmazza, és a szájüregre korlátozódik, a véletlen vagy gondatlanság túladagolásának lehetősége továbbra is fennáll, különösen a gyermekeknél.

Túlzott dózisok alkalmazása után (naponta több mint 20 cukorbetegség) a lenyelés megsértése előfordulhat (gyengíti a nyelési reflex szabályozását).

A lidokain toxikus dózisa felnőtteknek 0,5 g vagy annál nagyobb.

A gyógyszer túladagolásával megfigyelhető:

- a szisztémás mérgezés a központi idegrendszeri és szív-érrendszeri expozíció eredménye.

Szisztémás mérgezés esetén kialakulhat:

- központi idegrendszeri és szív- és érrendszeri rendellenességek (idegesség, ásítás, izgatottság, tinnitus, nystagmus, izomremegés, görcsök, depresszió, légzési elégtelenség).

- szív- és érrendszeri rendellenességek (myocardialis tónus elvesztése, perifériás vazodilatáció, hipotenzió, aritmia)

Szisztémás mérgezéssel végzett kezelés.

Ha a szisztémás mérgezés tünetei jelennek meg, a kezelést azonnal le kell állítani. Szükséges hányás és gyomormosás. Súlyosabb esetekben a beteg kórházba kerül, hogy fenntartsa a légzést és a vérkeringést, valamint megakadályozza a dehidratációt.

Mindkét hatóanyag akut, szubakut és krónikus toxicitásának adatai alapján, a megfelelő adagolással kapcsolatban a losengekben lévő koncentrációk tekintetében megállapították, hogy a lidokain preferenciális szisztémás hatásainak kialakulásának kockázata nagyon alacsony, és főként a gyógyszer szabályainak megsértésével jár.

Kiadási forma és csomagolás

Pasztillák No. 20 PVC és alumínium fólia buborékfóliában.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Angal® №24 pasztillák d / szívó citrom ízű

Gyártó: Qualifar N.V. / S.A. (Belgium)

oktatás
a gyógyszer orvosi alkalmazására
Angal®

Nemzetközi nem védett név

Citromos ízű cukorkák

Egy pasztell tartalmaz

hatóanyagok: klórhexidin-dihidroklorid 5,00 mg (3% -os felesleg nélkül), 1,00 mg lidokain-hidroklorid (3% -os felesleg nélkül),

segédanyagok: aszpartám, kálium-aceszulfám, citromos íz 501050 AP0551, magnézium-sztearát, szorbit, 96% (v / v) etanol.

1 - Eltávolítás a gyártás során

Kerek formájú csipkebogyó, fehértől szinte fehér színűig, citromos ízű. Átmérője 15,8 és 16,2 mm között, vastagsága 4,9 és 5,3 mm között van.

Gyógyszerek a légzőrendszer betegségeinek kezelésére. Készítmények a torok betegségeinek kezelésére. Fertőtlenítőszereket.

R02AA20 ATX kód

A klórhexidinnek szájon át vagy helyileg adagolva gyengén felszívódik.

Az intakt bőrre történő helyi alkalmazás után a klórhexidin-dihidroklorid a bőr külső rétegeihez adszorbeálódik, ami tartós antimikrobiális hatást eredményez. Farmakokinetikai vizsgálatokban azt találták, hogy az öblítés után a klórhexidin kb. 30% -a marad a szájüregben, majd a klórhexidin fokozatosan kiválasztódik a nyállal.

A lidokain szisztémás felszívódásának sebessége a beadás helyétől és módjától függően változik. Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, a nyálkahártyákból és a sérült bőrből.

Egészséges felnőtteknél a 2% -os szájvíz alkalmazása nem eredményezett kimutatható plazma lidokain koncentrációt. Az immunhiányos gyermekek és felnőttek esetében a lidokain a szájüreg nyálkahártyáján keresztül újra felszívódik a plazmába. Ezek az értékek körülbelül 0,2 µg / ml, és a toxikus plazmakoncentráció 5 µg / ml.

A lidokain helyi érzéstelenítő hatása gyorsan fejlődik - 2-5 perc alatt, és 30–45 percig tart. Az érzéstelenítés felületes, és nem terjed ki a szubmukózisos struktúrákra.

A klórhexidin erősen kötődik a nyálban lévő fehérjékhez.

A lidokain jól eloszlik a szövetekben (vesék, tüdő, máj, szív, zsírszövet). A lidokain áthatol a vér-agy gáton és a placentán, és kiválasztódik az emberi anyatejbe.

Metabolizmus és kiválasztás

A klórhexidin nem halmozódik fel a szervezetben. Lassan metabolizálódik, 300 mg bevétele után az abszorbeált hatóanyag kb. 90% -a kiválasztódik a székletbe és kevesebb, mint 1% a vizeletben.

A lidokain metabolizálódik a máj első áthaladása során, és a biológiai hozzáférhetősége orális adagolás után 35%. 90% deetilálódik a májban. Az első két metabolit farmakológiailag aktív. Egyes betegeknél a két metabolit toxikus hatással van a központi idegrendszerre.

A lidokain a vesén keresztül metabolitok formájában választódik ki, 10% -a változatlan anyagként kiválasztódik a szervezetből. A lidokain biológiai felezési ideje felnőtteknél 1,5-2 óra. A lidokain metabolitok biológiai felezési ideje 2-10 óra.

A lidokain-hidroklorid egy érzéstelenítő amid típusú perifériás helyi hatás. Felszíni fájdalomcsillapító hatása van anélkül, hogy blokkolná az idegimpulzus vezetését a felhasználási helyen.

Helyi érzéstelenítőként a lidokain ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a többi kábítószer ebben a csoportban, blokkolja az idegimpulzusok kialakulását és vezetését az érzékszervi, motoros és vegetatív idegszálakban. Közvetlen hatással van a sejtmembránra a nátriumionok áramlásának gátlásával a membránon keresztül. Az érzéstelenítő hatás fokozatos elterjedése miatt a perifériás idegek elektromos gerjesztésének küszöbértéke nő, az idegimpulzus vezetése lelassul, és az akciós potenciál reprodukciója gyengül, ami végső soron az idegimpulzus teljes elzáródásához vezet. Általánosságban elmondható, hogy a helyi érzéstelenítők gyorsabban blokkolják a vegetatív idegeket, a kis érzékenységet (fájdalomérzetet) és a kis myelinált (fájdalomérzékelés, hőmérséklet), mint a nagy myelinizált szálak (érintésérzés, nyomás).

Molekuláris szinten a lidokain specifikusan blokkolja a nátriumioncsatornákat inaktív állapotban, ami megakadályozza az akciós potenciál keletkezését azáltal, hogy megakadályozza az idegimpulzusokat a lidokain helyi használatából.

A perifériás idegek expozíciója fontos a lidokain helyi érzéstelenítő alkalmazásakor. A hatékonyság és a toxicitás aránya kedvező. A lidokain által okozott allergiás reakciók nagyon ritkák.

Ezen túlmenően, amikor a perifériás idegek vezetését blokkolják, a helyi érzéstelenítők minden olyan szervre hatnak, amelyekben egy vezetési impulzus jelenik meg. A központi idegrendszerre, az autonóm ganglionokra, a neuromuszkuláris csomópontra és az izomrostok minden formájára gyakorolt ​​hatásokat figyelték meg. A lidokain egy Ib osztályú antiarrhythmiás gyógyszer.

A klórhexidin egy bisz-biguanid antiszeptikum, amely antibakteriális hatást fejt ki a gram-pozitívra (például Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) És kisebb mértékben a gram-negatív mikroorganizmusokra, főleg vegetatív formában ( hőmérséklete nem hatékony a baktériumok spórái ellen). Ez is gombaellenes hatással van a dermatofitokra és gombákra. Gyorsan blokkolja bizonyos lipofil vírusok (például influenza vírus, herpeszvírus, HIV) fertőző aktivitását.

A gyógyszer kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású, és nagy koncentrációban baktericid hatású.

A klórhexidin erős pozitív töltéssel rendelkezik, így abszorbeálódik a bakteriális sejtfal negatív töltésű területein és az extracelluláris szerkezetekben. Az abszorpció specifikus és a bakteriális sejtfal megfelelő foszfáttartalmú részeire lokalizálódik. Ez sérti a sejtmembrán integritását és a permeabilitás növekedéséhez vezet.

A klórhexidin felszívódik a fogak felszínén, fogászati ​​plakk vagy szájnyálkahártyán, ami hosszú távú jelenlétét biztosítja a szájüregben.

Az antiszeptikumok és fertőtlenítőszerek hatékonysága a koncentrációtól, a hőmérséklettől és az expozíció idejétől függ.

Használati jelzések

Angal olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és antibakteriális hatása van, helyileg alkalmazva:

- a szájnyálkahártya (stomatitis, gingivitis) és a garat (pharyngitis) fertőzésének kezelése

- a fájdalom csökkentése a szájnyálkahártya gyulladása során

- az angina tüneteinek enyhítése (nyelés, irritáció) t

Adagolás és adagolás

Paszták a szájban szopáshoz.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: naponta 6-10 csipkebogyó, fokozatosan feloldódnak a szájban.

6 év feletti gyerekek: naponta 3-5 szöcske.

A paszták a szájüreg szívására szolgálnak. Egy pasztilla fokozatosan felszívódik a szájban, a hatóanyagok lassan és fokozatosan szabadulnak fel, helyi hatásuk van.

Az angal pasztillák nem kompatibilisek a fogkrémekben általában jelen lévő anyagokkal. Ezért az Angal tészták és a fogkrém használatának időtartama legalább 30 perc.

Ne használjon cukorkákat közvetlenül étkezés után vagy étkezés közben.

A gyógyszert nem szabad több mint 3-4 napig, folyamatosan és túl gyakran használni. Ha a beteg állapota nem javult, ha ezt a gyógyszert használják, vagy ha bakteriális fertőzését fokozott testhőmérséklet kíséri, akkor a fertőzést tovább kell kezelni.

A felnőttek maximális egyszeri dózisa 5 mg klórhexidin és 1 mg lidokain, amely egy pasztillának felel meg.

A klórhexidin maximális napi dózisa 50 mg, a lidokain 10 mg.

A gyógyszer alkalmazható cukorbetegségben szenvedő betegeknél, mivel nem tartalmaz szacharózt.

Helyi, időben korlátozott, a szájüregben és a torkában történő alkalmazás a gyógyszer javasolt adagjával jól tolerálható.

Angal, PASTILS

Rendeljen egy kattintással

  • ATX besorolás: R02A Készítmények a torok betegségeinek kezelésére.
  • Mnn vagy csoportnév: Gimekromon
  • Farmakológiai csoport: R02A - GYÓGYSZERKEZETEK KEZELÉSÉHEZ
  • Gyártó: LEK
  • Licenc tulajdonosa: SANDOZ GROUP
  • Ország: Ismeretlen

oktatás

a gyógyszer orvosi alkalmazására

Angal ®

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Adagolási forma

Lozengek a szopáshoz

struktúra

Egy pasztell tartalmaz

hatóanyagok: 5,00 mg klórhexidin-dihidroklorid (5,25 mg 5% -os feleslegben), 1,00 mg lidokain-hidroklorid (10% feleslegben 1,10 mg),

segédanyagok: levomentol, szorbit, magnézium-sztearát.

leírás

A cukorkák kerekek, fehértől szinte fehérig.

Farmakoterápiás csoport

Készítmények a torok betegségeinek kezelésére. Fertőtlenítőszereket.

R02AA20 ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

A lidokain helyi érzéstelenítő hatása 2-5 perc alatt alakul ki, és 30–45 percig tart. Az érzéstelenítés felületi, és nem terjed ki a szubmukózisos struktúrákra.

A lidokain áthatol a vér-agy gáton és a placentán, és kiválasztódik az emberi anyatejbe. A májban elsődleges metabolizmuson megy keresztül. Az első két metabolit monoetil-glicinoxilidid és a glicinoxilidit farmakológiailag aktív. Az anyag kiválasztódik

főként a vesén keresztül metabolitok formájában, és 10% változatlan formában választódik ki. A lidokain biológiai felezési ideje felnőtteknél 1,5–2 óra, újszülötteknél 3 óra. A lidokain metabolitok felezési ideje 2-10 óra.

A klórhexidin gyakorlatilag nem szívódik fel a nyálkahártyán és a bőrön keresztül. A reszorpció után a klórhexidin fokozatosan felszabadul a nyálkahártyáról a nyálba, és kötődik a szájüreg és a nyelv nyálkahártyájához, majd újra belép a nyálba, ahol antibakteriális hatása nyilvánul meg. A klórhexidin nyálral lenyelhető, de felszívódása a gyomor-bélrendszerben nagyon alacsony. A klórhexidin a májban enyhén metabolizálódik, és a bélben főleg epével ürül ki. Általában a klórhexidin 90% -a változatlan formában ürül ki.

Az Angal® készítmény helyi fájdalomcsillapító és antibakteriális hatású. A gyógyszer csökkenti a garatgyulladást, csökkenti a torok súlyosabb bakteriális fertőzésének kialakulásának lehetőségét, és enyhíti a fájdalmat az irritáció és a nyelés során.

A lidokain-hidroklorid egy érzéstelenítő amid típusú perifériás helyi hatás. Felszíni fájdalomcsillapító hatása van anélkül, hogy blokkolná az idegimpulzus vezetését a felhasználási helyen.

Helyi érzéstelenítőként a lidokain ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkezik, mint a többi gyógyszer; blokkolja az idegimpulzusok kialakulását és vezetését az érzékszervi, motoros és vegetatív idegszálakban. Közvetlen hatással van a sejtmembránra a nátriumionok áramlásának gátlásával a membránon keresztül. Az érzéstelenítő hatás fokozatos elterjedése miatt a perifériás idegek elektromos gerjesztésének küszöbértéke nő, az idegimpulzus vezetése lelassul, és az akciós potenciál reprodukciója gyengül, ami végső soron az idegimpulzus teljes elzáródásához vezet. Általában a helyi érzéstelenítők blokkolják a vegetatív idegeket, a kis myelinizálatlan (fájdalomérzetet) és a kis myelinált (fájdalomérzet, hőmérséklet) gyorsabban, mint a nagy myelinizált rostok (érintésérzés, nyomás).

Molekuláris szinten a lidokain specifikusan blokkolja a nátriumioncsatornákat inaktív állapotban, ami megakadályozza az akciós potenciál keletkezését azáltal, hogy megakadályozza az idegimpulzusokat a lidokain helyi használatából.

A klórhexidin egy kationos antiszeptikum, amely antibakteriális hatást fejt ki mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusokra (például Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.). Ez is gombaellenes hatással van a dermatofitokra és gombákra. A gyógyszer kis koncentrációban bakteriosztatikus hatású, és nagy koncentrációban baktericid hatású.

A klórhexidin pozitív töltést hordoz; így abszorbeálódik a bakteriális sejtfal negatív töltésű területein és az extracelluláris szerkezeteken. Az abszorpció specifikus és a bakteriális sejtfal megfelelő foszfáttartalmú részeire lokalizálódik.

A klórhexidin a baktériumok citoplazmatikus membránjához kötődik. A fogak negatív töltésű felületén felszívódik. Kis mennyiségű hatóanyag a nyálban a gyomor-bélrendszerbe kerül. A klórhexidin nem felszívódik. A lidokain felszívódhat a száj és a garat nyálkahártyáján keresztül. Azonban a legtöbbet elpusztítják a szisztémás véráramlás elérése nélkül.

Használati jelzések

- orális nyálkahártya gyulladásának helyi kezelése (stomatitis, gingivitis) és garat

- megszünteti a fájdalmat a szájnyálkahártya gyulladása során

- az angina tüneteinek enyhítése (nyelés, irritáció) t

Adagolás és adagolás

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb tinédzser adagja naponta hat-tíz lozenget tartalmaz.

Az 5 évesnél idősebb gyermek dózisa egy felnőtt adagjának, azaz naponta három-öt lozengének.

A paszták a szájüreg szívására szolgálnak. Egy pasztilla fokozatosan felszívódik a szájban.

A gyógyszer három-négy napig használható. Ha a beteg állapota a megadott időn belül nem javul, forduljon orvoshoz.

A felnőttek maximális egyszeri dózisa 5 mg klórhexidin (0,08 mg / testtömeg-kg) és 1 mg lidokain (0,02 mg / testtömeg-kg), amely egy pasztillának felel meg.

A klórhexidin maximális napi dózisa 50 mg, a lidokain 10 mg, ami tíz pasztillának felel meg.

Mellékhatások

A gyógyszer használata esetén az ajánlott adag jól tolerálható

- bőrallergiák

- gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés)

- súlyos allergiás reakciók, anafilaxiás sokk

- késleltetett túlérzékenységi reakciók (kontaktallergiák, fényérzékenységi reakciók)

- szorongás, izgalom, eufória

- álmosság, szédülés, orientációvesztés, szédülés (beleértve a beszéd zavart), szédülés, remegés, pszichózis, ingerlékenység, paresztézia, zsibbadás, görcsök, eszméletvesztés és kóma

- homályos látás (hibás és kettős látás)

- légszomj, légzési elégtelenség szindróma, légzési megállás

- a nyelés nehézsége, a szájüregi fekélyek, az íz torzulása, a nyelv égő érzése

- izomgörcsök, remegés

- hideg vagy meleg érzés

A gyógyszer hosszantartó és tartós használatával

a szájban ideiglenesen barna folt jelenhet meg

Ellenjavallatok

- ismert a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység

- 5 éves korig

- izomgörcsök (beleértve a lázas görcsöket) t

Kábítószer-kölcsönhatások

Az Angal® cukorkák használata során a betegek nem javasolják más helyi antiszeptikus készítmények egyidejű alkalmazását. Kivétel az Angal® C spray. Ebben az esetben az egyetlen dózisú cukorbetegség helyettesíthető egyetlen adaggal.

A myasthenia kezelésére nem ajánlott egyidejűleg a kolinészteráz inhibitorokkal (azaz neostigminnel, distigminnel, piridostigminnel) és más gyógyszerekkel együtt alkalmazni az Angal® cukorkákat.

Az 1B típusú antiaritmiás szereket szedő betegeknél (tokainid) óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert.

Különleges utasítások

A gyógyszer levomentolt tartalmaz, vagyis óvatosan kell alkalmazni kisgyermekeknél, esetleg reflexiás légzési depresszióval.

A gyógyszer szorbitot tartalmaz, vagyis a cukorbetegek számára elfogadható, de örökletes fruktóz intoleranciában szenvedők számára nem ajánlott. Krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegek, akik az 1B osztályú antiaritmiás szereket szedik, óvatosan kell eljárniuk a gyógyszer felírásakor, mivel fennáll a veszélye a lidokain toxikus hatásának fokozásának.

Óvatosan kell alkalmazni a túlérzékenységi reakciókra hajlamos betegeknél.

Ne használja a gyógyszert 3-4 napnál hosszabb ideig vagy túl gyakran.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer használata megengedett, de a használati utasításnak és rövid ideig.

A gyógyszer hatása a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére

Nem végeztek autós vagy potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességének vizsgálatát.

túladagolás

Tünetek: szisztémás mérgezés, amely a központi idegrendszeri és szív-érrendszeri expozíció következménye.

Amikor a szisztémás mérgezés kialakulhat: a központi idegrendszer és a szív- és érrendszer rendellenességei (idegesség, ásítás, izgatottság, tinnitus, nystagmus, izomremegés, görcsök, depresszió, légzési elégtelenség), a szív- és érrendszeri rendellenességek (myocardialis hangvesztés), perifériás vazodilatáció, hipotenzió, aritmia)

Túladagolás tünetei esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Szükséges hányás és gyomormosás. Súlyosabb esetekben a beteg kórházba kerül, hogy fenntartsa a légzést és a vérkeringést.

Kiadási forma és csomagolás

Mindegyik 12 pasztillát egy polivinil-klorid filmből és alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásba helyezünk.

Két buborékcsomagolásban, valamint az állami felhasználásra vonatkozó utasítások és az orosz nyelvek kerülnek csomagolásba.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási feltételek

Gyártó / csomagoló

Qualifar N.V. / S.A., Belgium

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa

Lek Pharmaceuticals dd, Szlovénia

Az a szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt

Almaty, st. Luganskogo, 96,

Tel +7 (727) 2581048

Fax: +7 (727) 2581047

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran tapasztalja hátfájás problémáit?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.