Antibiotikum Voltaren Solyub

Makrolid antibakteriális gyógyszer. A hatásmechanizmus összefüggésben áll a fehérjeszintézis károsodásával a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatása van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

A Josamycin a gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; Gram-negatív baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylochies, 3 évesek, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylola spp. valamint a Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t is), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t / korábban Chlamydia pneumoniae /), a Mycoplasma spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gastrointestinalis mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. C_max az adagolás után 1 órán belül érhető el. Ha 1 g-os adagban alkalmazzák_max vérplazmában 2-3 mcg / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 15%.

A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami magasabb koncentrációkat eredményez, mint a plazma, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen nagy koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. A placenta barrier áthalad, kiválasztódik az anyatejbe.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot. T_1/2 - 1-2 óra

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Károsodott májfunkciójú betegeknél T fokozódhat_1/2.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A tabletták diszpergálható fehérek vagy fehérek, sárgás árnyalatúak, hosszúkásak, "IOSA" címkével ellátva és az egyik oldalon festve, és "1000" címkével ellátva, édes ízű és eper ízű.

Vilprafen Solutab - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
(információ a szakembereknek)
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: WILPRAFEN SOLUTAB

Nemzetközi nem védett név (INN): Josamycin

Adagolási forma: diszpergálható tabletták

Az 1 tabletta összetétele

Hatóanyag:
Josamycin 1000 mg (a josamicin-propionátnak megfelelő) -1067,66 mg.

Segédanyagok:
Mikrokristályos cellulóz - 564,53 mg, giproloza - 199,82 mg, nátrium dokuzat - 10,02 mg, aszpartám - 10,09 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2,91 mg, eper aroma - 50,05 mg, magnézium-sztearát - 34,92 mg.

Leírás:

Fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, hosszúkás alakú tabletta, édes, szamóca illatával. A "JOSA" felirattal és a tabletta egyik oldalán a kockázattal és az "1000" felirattal.

Farmakoterápiás csoport: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani.
A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin bakteriostatikus aktivitása, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.
A Josamycin erősen aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramm ohm Kis mértékben befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját. Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

Farmakokinetikáját.
Lenyelés után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, az étkezés nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A josamicin maximális koncentrációja a szérumban az adagolás után 1-2 óra múlva érhető el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, verejtékben és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. A placenta barrier áthalad, kiválasztódik az anyatejbe. A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epéből választódik ki. A gyógyszer vizelettel való kiválasztása kevesebb, mint 20%.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:
A felső légutak és az ENT szervek fertőzései:
Angina, faringitis, peritonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis, diftéria (a diftéria toxoid kezelés mellett) és a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.
Alacsonyabb légúti fertőzések:
Akut hörghurut, a krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is), a köhögés köhögése, a psittacosis.
Fogászati ​​fertőzések
Gingivitis és periodontális betegség. A szemészeti fertőzések Blepharitis, dacryocystitis.
A bőr és a lágy szövetek fertőzése
Pyoderma, furunculózis, anthrax, erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel), akne, lymphangitis, limfadenitis, venerális limfogranuloma.
Genitourinary fertőzések
Prostatitis, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén), chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység súlyos kóros májfunkció

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás a haszon / kockázat orvosi értékelése után megengedett. A WHO Európai Iroda azt javasolja, hogy a josamycin a választott gyógyszer a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

Adagolás és adagolás

Az ajánlott napi adag 14 év feletti felnőtteknek és serdülőknek 1–2 g josamicin. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.
Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.
A napi legalább 10 kg testsúlyú gyermekek napi dózisa 40-50 mg / testtömeg-kilogrammonként naponta, 2-3 adagra oszlik: 10-20 kg-os gyermekek esetében a gyógyszer 250-500 mg-ban van előírva. 1 / 4-1 / 2 tabletta, vízben oldva, naponta kétszer, 20-40 kg testtömegű gyermekek esetében 500 mg-1000 mg (1/2 tabletta -1 tabletta vízben oldva) 2 alkalommal naponta több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.
Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a josamicint napi 1 g-os dózisban, 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva, a szokásos dózisokban (famotidin 40 mg / nap vagy ranitidin 150 mg 2 p / nap + josamycin 1 g 2 nap / nap) adják. nap + metronidazol 500 mg 2 p / nap; 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lansoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) 2 p / nap + amoxicillin 1 g 2 p / nap + josamycin 1 g 2 p / nap + josamycin 1 g 2 p / nap, 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) 2 p / nap + 1 g amoxicillin 1 g 2 nap / josamycin 1 g 2 p / nap + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg 2 p / nap: famotidin 40 mg / nap + furazidon 100 mg 2 p / nap + josamicin 1 g 2 p / nap + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg 2 p / nap).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, pH-metriával igazolva: Amoxicillin 1 g 2 p / nap + josamycin 1 g 2 p / nap + bizmut trikaliya D és citrát 240 mg 2 p / nap.

Gyakori és gömb alakú akne esetén a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban, az első 2-4 héten belül, majd 500 mg josamicint naponta egyszer, támogató kezelésként 8 hétig ajánljuk.

A Vilprafen Solutab diszpergálható tablettáit különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lenyelhetjük, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldottuk. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. A bevétel előtt gondosan keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás
A hatóanyagnak nincs hatása a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokhoz.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból
Ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az antibiotikumok hátterében kialakuló életveszélyes pszeudomembranos colitist.
Túlérzékenységi reakciók:
Rendkívül ritka esetekben allergiás bőrreakciók lehetségesek (pl. Csalánkiütés).
Máj- és epeutak
Bizonyos esetekben a máj enzimaktivitásának átmeneti növekedését figyelték meg a plazmában, ritka esetekben az epe kiáramlásának és sárgaságának megsértésével.
Hallókészülék
Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.
Egyéb: nagyon ritkán - kandidózis.

Túladagolás és egyéb vételi hibák

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben. Ha egy belépést elfelejtenek, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vilprafen Solutab / egyéb antibiotikumok
Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt alkalmazni, mivel hatékonyságuk kölcsönös csökkenése lehetséges.
Vilprafen Solutab / Xanthines
A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami esetleges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.
Vilprafen Solutab / antihisztaminok
A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.
Wilprafen Solutab / ergot alkaloidok
Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adása után egyéni jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a páciensnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin alkalmazása során. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazása a betegek megfelelő felügyeletével jár.
Vilprafen Solutab / Ciklosporin
A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A plazma ciklosporin koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.
Vilprafen Solutab / Digoxin
A josamicin és a digoxin együttes kinevezése növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.
Vilprafen Solutab / hormonális fogamzásgátlók
Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Különleges utasítások

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján kell kezelni.
Figyelembe kell venni a makrolidok különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállóak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezeléssel, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Termékforma: 1000 mg diszpergálható tabletta.
Standard csomagolás:
Polivinil-klorid filmből és alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban 5 vagy 6 tablettánál. 2 db buborékfóliában, valamint a kartondobozban található használati utasítással együtt.

Felhasználhatósági időtartam: 2 év

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után a Vilprafen Solutab-t nem szabad használni.

Tárolási feltételek

B. lista
Tárolja száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva!

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles orvos

Regisztráló (a RU tulajdonosa)

"Astslaus Pharma Europe BV", Elizabeth 19, 2353 EB Leiderdorp,
Hollandia / "Astellas Pharma Europe B.V."
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Hollandia.

Gyártó:
Montefarmako S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, 720016 Pero (MI), Olaszország

Csomagoló (elsődleges csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország

Csomagoló (másodlagos / harmadlagos csomagolás)
Montefarmaco S.p.A., Olaszország vagy Temmler Italia S.p.L., Olaszország
Minőségellenőrzés kiadása
Temmler Italia S.L., Olaszország
A csomagolás feltétele a CJSC ORTAT-nál
Gyártó Montefarmako S.
Olaszország / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, 720016 Pero (MG), Italia

Csomagoló és kioldó vezérlés
ORTAT, Oroszország
157092, Kostroma régió, Susaninsky
kerület, s. Észak, mn Kharitonovo.

Az Astellas Moszkvai Képviseleti Hivatalához küldött követelések
Pharma Yura B.V. az alábbi címen:
109147 Moszkva, marxista ul. 16
"Mosalarko Plaza-1" üzleti központ,

Vilprafen Solutab: használati utasítás

struktúra

hatóanyag: josamicin (1067,66 mg josamicin-propionátnak felel meg) - 1 OOO mg.

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hyprolosis (L.M.), nátrium dokuzat, aszpartám, vízmentes szilícium-dioxid, eper ízesítés, magnézium-sztearát.

leírás

Fehér vagy majdnem fehér színű, hosszúkás, édes, szamóca illatú tabletta. Az "IOSA" felirattal és az egyik oldalon a kockázattal, az "1000" felirattal.

Farmakológiai hatás

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin bakteriostatikus aktivitása, mint más makrolidok, a bakteriális fehérjeszintézis gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

A Josamycin erősen aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen (Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramm ohm Kis mértékben befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját. Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

farmakokinetikája

Lenyelés után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, az étkezés nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. a szérumban a beadás után 1-2 órán belül érhető el. körülbelül 15% plazmafehérjékkel. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, verejtékben és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. A placenta barrier áthalad, kiválasztódik az anyatejbe. A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epéből választódik ki. A gyógyszer vizelettel való kiválasztása kevesebb, mint 20%.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

Felső légúti fertőzések és felső légúti fertőzések

Torokfájás, faringitis, peritonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis; diftéria (a diftéria-toxoid kezelés mellett), valamint a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.

Alacsonyabb légúti fertőzések

Akut hörghurut, a krónikus hörghurut súlyosbodása, tüdőgyulladás (beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is), a köhögés köhögése, a psittacosis.

Gingivitis és periodontális betegség.

A szemészeti fertőzések Blepharitis, dacryocystitis.

A bőr és a lágy szövetek fertőzése

Pyoderma, furunculózis, anthrax, erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel), akne, lymphangitis, limfadenitis, venerális limfogranuloma.

Genitourinary fertőzések

Prostatitis, urethritis, gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén), chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

Makrolid antibiotikum túlérzékenység - súlyos rendellenes májfunkció

Terhesség és szoptatás

A nők a terhesség alatt és a szoptatás alatt csak akkor használhatják a gyógyszert, ha vészhelyzetben vannak orvosok felügyelete alatt.

Adagolás és adagolás

Az ajánlott napi adag 14 év feletti felnőtteknek és serdülőknek 1–2 g josamicin. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani.

A napi adag a gyermekek számára 40-50 mg / testtömegkilogramm, naponta 2-3 dózisra osztva történik.

Gyakori és gömb alakú akne esetén a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban, az első 2-4 héten belül, majd 500 mg josamicint naponta egyszer, támogató kezelésként 8 hétig ajánljuk.

Diszpergálható tabletták A Vilprafen Solutab-t kétféleképpen lehet bevenni: egészben lenyelhetők, vízzel leöblíthetők, vagy előzetesen, vízben történő feloldás előtt. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt a kapott szuszpenziót jól keverjük.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama kevesebb, mint 10 nap.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból

Ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az antibiotikumok hátterében kialakuló életveszélyes pszeudomembranos colitist.

Rendkívül ritka esetekben allergiás bőrreakciók lehetségesek (pl. Csalánkiütés). A máj és az elektrolitikus traktus oldalán

Néhány esetben a máj aktivitásának átmeneti növekedését figyelték meg.

a vérplazmában lévő enzimek, ritka esetekben az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Hallókészülék

Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.

Nagyon ritkán - kandidózis.

túladagolás

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a 4.2

"Mellékhatások", különösen a gyomor-bél traktusból.

Ha egy belépést elfelejtenek, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vilprafen Solutab / egyéb antibiotikumok

Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, a josamicin ilyen antibiotikumokkal történő beadása a linomicinnel együtt hatékonyságuk kölcsönös csökkenése lehet.

Vilprafen Solutab / Xanthines

A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami esetleges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Vilprafen Solutab / antihisztaminok

A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Wilprafen Solutab / ergot alkaloidok

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adása után egyéni jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a páciensnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin alkalmazása során. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazása mellett a betegek megfelelő monitorozása szükséges.

Vilprafen Solutab / Ciklosporin

A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A plazma ciklosporin koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

Vilprafen Solutab / Digoxin

A josamicin és a digoxin együttes kinevezése növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Vilprafen Solutab / hormonális fogamzásgátlók

Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Alkalmazás funkciók

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján kell kezelni.

Figyelembe kell venni a makrolidok különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállóak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezeléssel, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kiadási forma

1000 mg diszpergálható tabletta.

A PVC / alumínium fólia buborékcsomagolásában 5 vagy 6 tablettán, 2 db buborékfóliában, valamint a kartondobozban lévő alkalmazási utasítással együtt.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

gyermekektől elzárva.

Tárolási idő

2 év. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Vilprafen Solutab

Vilprafen Solyubab: használati utasítás és értékelés

Latin név: Wilprafen solutab

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: Josamycin (Josamycin)

Gyártó: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Hollandia)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/22/2018

A gyógyszertárak ára: 599 rubeltől.

Vilprafen Solutab - antibiotikum makrolid.

Forma és összetétele

A Vilprafen Solutab adagolási formája: diszpergálható tabletták: hosszúkás, fehér vagy fehér, sárgás árnyalattal, az egyik oldalán „1000” felirat, a rizs és az „IOSA” felirat, a szamóca illata és édes íze (5 db). buborékfóliában, 2 buborékfóliában egy kartondobozban).

Összetevők 1 tabletta:

• hatóanyag: josamicin (propionát formájában) - 1000 mg;
• további komponensek: 564,53 mg mikrokristályos cellulóz, 199,82 mg giproloza, eper íz (50,05 mg), magnézium-sztearát (34,92 mg), aszpartám (10,09 mg), nátrium dokuzat (10 02 mg), kolloid szilícium-dioxid (2,91 mg).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Vilprafen Solutab - josamycin hatóanyaga a makrolidok csoportjából származó antibakteriális szer. Hatásmechanizmusa a fehérjeszintézis egy mikrobiális sejtben történő megzavarásának képessége, ami a riboszóma 508 alegységéhez való reverzibilis kötődésnek köszönhető. Terápiás dózisok esetén a gyógyszer általában bakteriosztatikus hatású, lassítja a baktériumok szaporodását és növekedését. A magas koncentrációk gyulladásának kitörése esetén baktericid hatású lehet.

Vilprafen Soljutab aktív következő mikroorganizmusok ellen: Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus spp, többek között a meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, a Streptococcus spp, például S. pyogenes és S. pneumoniae..), Gram-negatív baktériumok (moraxella), neisseria spp., beleértve a C. trachomatis-t, a Chlamydophila spp.-t, beleértve a C. pneumoniae-t, a Mycoplasma spp.-t, beleértve a M. hominis-t, M. pneum-ot. oniae és M. Genitalium), néhány anaerob (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

A Vilprafen Solutab általában nem hatékony az enterobaktériumok ellen, és ezért valamilyen hatással van a gyomor-bél traktus mikroflórára.

Bizonyos esetekben a josamicin megtartja az eritromicinnel és más 14- és 15-tagú makrolidokkal szembeni rezisztenciát (stafilokokok, streptokokok). A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilyprafen Solutab hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Bioaktivitása nem függ a táplálékfelvételektől. A plazma csúcskoncentrációja, amely 1000 mg dózisban 2-3 μg / ml, a gyógyszer 60 perc múlva ér el.

A josamicin körülbelül 15% -a plazmafehérjékhez kapcsolódik. Az anyag jól eloszlik a szövetekben és a szervekben (az agy kivételével), különösen a tüdőben, mandulában, nyálban, könnyekben és verejtékben, ezekben a koncentrációk magasabbak a plazmánál (összehasonlítva a köpetben a gyógyszer koncentrációja 8-9-szer nagyobb, mint a plazma), amely hosszú ideig terápiás szinten marad.

A Josamycin behatol a placenta barrierbe, kiválasztódik az anyatejbe.

A gyógyszer a májban metabolizálódik, hogy kevésbé aktív metabolitokat képezzen. Elsősorban az epével választódik ki, kis mennyiségben (legfeljebb 10%) a vesén keresztül. T időszak_1/2 (felezési idő) - 1-2 óra, májkárosodás fokozódhat.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilufrafen Solutab-t írnak fel a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok és a következő rendszerek és szervek által okozott fertőző és gyulladásos betegségekre:

• egész és puha szövetek: akne, felon, furunculózis, furuncle, flegmon, anthrax, tályog, follicitis, erysipelas, limfadenitis, limfangitisz, égési sérülések és sebek (beleértve a posztoperatív) fertőzést;
• urogenitális rendszer: epididymitis, cervicitis, prostatitis, chlamydia és / vagy mikoplazma okozta urethritis, venerális limfogranuloma, gonorrhoea, szifilisz (penicillin túlérzékenységben szenvedő betegeknél);
• szájüreg (fogászat): alveolitis, pericoronitis, periodontitis, gingivitis, alveoláris tályog;
• LOR-szervek és a felső légutak: laringitis, sinusitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, középfülgyulladás, faringitis, skarlát (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén), diftéria (a diftéria toxoid terápia mellett);
• alsó légutak: psittacosis, hüvelyi köhögés, akut hörghurut és a krónikus, közösség által szerzett tüdőgyulladás súlyosbodása (beleértve az atipikus kórokozók által okozott);
• gyomor-bél traktus (Helicobacter pylori fertőzéssel összefüggésben): krónikus gastritis, peptikus fekély, 12 nyombélfekély;
• látásszerv (szemészet): blefaritis, dacryocystitis.

Ellenjavallatok

• súlyos májműködési zavarok;
• a gyermekek testtömege kevesebb, mint 10 kg;
• A gyógyszer, a josamicin vagy más makrolidok bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Használati utasítás Vilprafena Solutab: módszer és adagolás

Diszpergálható tabletták A Vilprafen Solutab-t egészben, folyadékkal vagy közvetlenül a vízben (legalább 20 ml) feloldva, egészben fel lehet venni, és a kapott szuszpenziót alaposan fel kell keverni. Ez utóbbi lehetőség a leginkább a gyermekek, különösen a kisgyermekek számára.

A 14 éves korú felnőttek és serdülők számára a gyógyszer 1000–2000 mg-os napi dózisban kerül kiszerelésre 2-3 adagban. Súlyos fertőzés esetén a dózis napi 3000 mg-ra emelhető.

A napi 10 kg-nál (általában 1 év) súlyozott gyermekek napi adagját a súly alapján számítják: 40–50 mg / kg 2–3 adagban.

Így a testtömegtől függően gyermekeket írnak elő:

• 10-20 kg - 250–500 mg josamicint (¼ - ½ tabletta) naponta kétszer;
• 20 - 40 kg - 500–1000 mg (½ - 1 tabletta) naponta kétszer;
• naponta kétszer több mint 40 kg - 1000 mg (1 tabletta).

A terápia időtartamát az orvos határozza meg, a bizonyítéktól és a betegség lefolyásától függően, ez 5-21 nap lehet. A streptococcus mandulagyulladás gyógyítására az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlásai szerint legalább 10 napig tart.

A közönséges és gömbölyű angolna esetében a kezelés kezdetén (első 2–4 hét) a Vilprafen Solutab napi kétszeri 500 mg-os dózisban van feltüntetve, a következő 8 hétben fenntartó terápiát végeznek - 500 mg naponta egyszer.

A Helicobacter pylori baktériummal kapcsolatos gyomor-bélrendszeri megbetegedések esetén a Vilprafen Solutab-t 1000 mg-os adaggal, 2-szer / nap 7-14 napig írják fel az anti-helicobacter terápia egyik szokásos kezelési rendje mellett:

• 40 mg / nap famotidin vagy 150 mg 2-szer / nap ranitidin + 500 mg 2 nap / nap metronidazol;
• 40 mg / nap famotidin + 100 mg 2 nap / nap furazolidon + 240 mg 2-szer / nap a bizmut-tripálium-dicitrát;
• 20 mg omeprazolt (vagy 20 mg rabeprazolt vagy 20 mg esomeprazolt vagy 30 mg lanzoprazolt vagy 40 mg pantoprazolt) 2-szer / nap + 240 mg 2-szer / nap bizmut-tri-kálium-dicitrát + 1000 mg 2-szer / nap amoxicillin;
• 20 mg omeprazolt (vagy 20 mg rabeprazolt vagy 20 mg esomeprazolt vagy 30 ml lanzoprazolt vagy 40 mg pantoprazolt) 2-szer / nap + 1000 mg 2-szer / nap amoxicillin.

Ha a páciensnek a gyomornyálkahártya atrófiája van, melyet a pH-metriával megerősített achlorhidria kísér, a Vilprafen Solutab-t 1000 mg 2-szer / nap adagban kell beadni a következő kezelés mellett: 1000 mg 2-szer / nap a bizmut-trinátrium-dicitrát 2-szer / nap..

Vilprafen Solutab

Előkészítés: VILPRAFEN ® Solutab
Hatóanyag: josamicin
ATX kód: J01FA07
KFG: Makrolid antibiotikum
Reg. Szám: LS-001632
A regisztráció dátuma: 06.06.06
Tulajdonos reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

A tabletták diszpergálható fehérek vagy fehérek, sárgás árnyalatúak, hosszúkásak, "IOSA" címkével ellátva és az egyik oldalon festve, és "1000" címkével ellátva, édes ízű és eper ízű.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, nátrium-dusát, aszpartám, vízmentes szilícium-dioxid, eper íz, magnézium-sztearát.

5 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját.

Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. C_max a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Különösen nagy koncentráció található a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a köpetben meghaladja a plazmakoncentrációt 8-9-szer. Halmozódik fel a csontszövetben. Átjut a placentán lévő gáton, az anyatejhez van rendelve.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

JAVALLAT

Az érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és az ENT szervek fertőzései (beleértve a faringitist, a mandulagyulladást, a peritonsillitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist); diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett); skarlát (penicillinnel szembeni túlérzékenység);

- az alsó légutak fertőzései (beleértve az akut bronchitist, a krónikus hörghurut súlyosbodását, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is;

- a szájüreg fertőzései (beleértve a gingivitist és a periodontális betegséget);

- szemfertőzések (beleértve a blefaritist, a dacryocystitist);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve a pyodermát, a furunculózist, az antraxot, a penicillin / akne, a limfangitisz, a limfadenitis elleni túlérzékenységet);

- a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve a húgycsőgyulladást, a prosztatitist, a gonorrhea-t, a szifiliszt / a penicillin / chlamydialis, mycoplasma / ureaplasmikus / és vegyes fertőzésekkel szembeni túlérzékenységet).

DOSING MODE

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 1-2 g, szükség esetén az adag 3 g-ra emelhető. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani.

A napi dózis a gyermekeknél 40-50 mg / testtömeg-kilogrammonként 2-3 adagban állapítható meg.

A gyakori és gömb alakú akne esetében a gyógyszer ajánlott dózisa 500 mg 2-szer / nap az első 2-4 héten, majd 500 mg 1-szer / nap fenntartó terápiában 8 hétig.

A diszpergálható tablettákat kétféleképpen lehet bevenni: egészben, egy pohár vízzel lenyelni, vagy vízzel (legalább 20 ml) hígítani. Használat előtt a kapott szuszpenziót jól keverjük.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha elhagyja a Solphub Vilprafen-t, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben a máj transzamináz aktivitásának átmeneti növekedése ritkán kíséri az epe kiáramlását és a sárgaságot. A tartós súlyos hasmenés kialakulása esetén a gyógyszer bevételének hátterében figyelembe kell venni a pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét.

Allergiás reakciók: izolált esetekben - bőrreakciók (urticaria).

A hallás szerve részéről: ritkán - dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés.

Egyéb: bizonyos esetekben - kandidózis.

ELLENJAVALLAT

- súlyos májműködési zavar;

- a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Megengedett a Vilprafen Solutab alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) a indikációk szerint.

A WHO Európai Iroda azt javasolja, hogy a josamycin a választott gyógyszer a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Veseelégtelenségben szenvedő betegeket a vesefunkció ellenőrzése alatt kell előírni.

A Vilprafen Solutab felírásakor figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Túladagolás

Eddig nincs adat a Vilprafen Solutab túladagolásának specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén feltételezhető az emésztőrendszer mellékhatásainak előfordulása és fokozódása.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (ezt a kombinációt el kell kerülni).

A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

Egyes makrolid antibiotikumok lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami az utóbbi toxikus hatásának kialakulásához vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a josamicin kevésbé kifejezett hatást gyakorol a teofillin kiválasztására, mint más makrolid antibiotikumok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó josamycin és antihisztamin hatóanyagok egyidejű alkalmazásával lassítható az utóbbi kiválasztása, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban fokozott vazokonstrikcióról van szó. Ezt figyelembe véve, a josamicin és az ergotamin használatakor a beteg állapotát monitorozni kell.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása lehetővé teszi a ciklosporin szintjének növelését a vérplazmában és a nefrotoxikus koncentráció kialakulását. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a kombinációja rendszeresen ellenőrizni fogja a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán makrolid kezelés esetén a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem lehet elég hatékony (nem hormonális fogamzásgátló módszerekre lehet szükség).

A GYÓGYSZERTŐL SZÁRMAZÓ SZABÁLYOK FELTÉTELEI

A gyógyszer a vényre kapható.

FELTÉTELEK

B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen, a gyermekek 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Voltaren Solyub használati utasítás

Supraks: használati utasítás gyerekeknek (felfüggesztés)

Sok éven át sikertelenül küzdött a prosztata és a potencia?

Az Intézet vezetője: „Meglepődni fogod, hogy mennyire könnyű minden nap gyógyítani a prosztata-bevételt.

A Suprax, a gyermekek (szuszpenzió) használati utasítása, amelyhez a gyógyszer a mellékelt, alapvetően félszintetikus cefalosporint tartalmaz, sok betegség kezelésére. A gram-pozitív és gram-negatív baktériumokat érinti, megölve.

A hatékonyság növelése érdekében olvasóink sikeresen használják az M-16-at. Az eszköz népszerűségét látva úgy döntöttünk, hogy felhívjuk a figyelmet.
További információ itt...

A cefalosporinok olyan típusú antibiotikumok, amelyek szelektív aktivitással rendelkeznek patogén mikroorganizmusokkal szemben és ellenállóak a penicillin hatására.

Az olasz tudós Giuseppe Brotz volt az első, aki Cephalosporint kapott a Cephalosporium penészgombájából.

Ezek és a penicillin közötti különbség jó volt a mikrobák által választott béta-laktamáz enzimekkel szemben. De a gyógyszerek szerkezete hasonló volt. Ezért javítást igényelt. Az aminocefalosporánsav alapján kifejlesztett javított félszintetikus cefalosporinokat kaptunk. A módosított antibiotikumok megölik a baktériumokat, majd eltávolítják azokat a testből.

Leggyakrabban oszteomielitisz és gennyes ízületi gyulladás, stafilokokkusz torokfájás, stafilokokkus meningitis, húgyúti fertőzés és egyéb penicillin-rezisztens fajok, köztük az enterobaktériumok családjába tartozó opportunista baktériumok által okozott fertőzések elleni generált kezelésében. A cefalosporinok öt generációja már megkülönbözteti a kompozíció és a hatáskör szétválasztását. A Suprax egy harmadik generációs szintetikus cefalosporin, a fő hatóanyaga a cefixim.

Elnyomja a mikrobák sejtfalának védelmét és integritását. A cefixim stabil a bakteriális enzimek hatásával szemben, amelyek a béta-laktám antibiotikumok kezelésére irányulnak a gram-pozitív és gram-negatív mikrobák által. A Suprax, a gyermekek használatára vonatkozó utasítások (felfüggesztés), amely használat előtt kötelezően olvasható, 60 ml térfogatú, sötét üvegben kapható. A gyógyszer úgy néz ki, mint fehér vagy krémszínű granulátum a szuszpenzió előállításához. A szerszámot vízben oldjuk, amíg a készítmény homogén konzisztenciává válik.

A kész szuszpenziót orálisan alkalmazzuk. Minden használat előtt jól rázzuk. A terápiás hatóanyagot egy adagolókanállal (5 és 10 ml) állítjuk elő. Mindegyik 5 ml szuszpenzió körülbelül 100 mg hatóanyagot tartalmaz.

A készítmény összetétele: 1,402 g cefixim-trihidrát és szacharóz, benzoesav nátrium-sója, gumi, eper ízesítőszer. Gátolja a peptidoglikán vegyületet - a baktériumok sejtfalának fő szerkezeti része, vagyis elnyomja a kórokozó sejtfalának integritását. A cefixim stabil a béta-laktamáz hatására, amelyet a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok túlnyomó többsége okoz.

Nagyon aktív a pneumococcus, streptococcus, B csoportú streptococcus, hemophilus bacilli, moraxella cataris (beleértve a béta-laktamázt termelő fajokat), az E. coli, a Proteus myribilis, a Gonococcus, a Friedlender pálca, a Klebsiella oksitok, a salmonella ellen. De a legtöbb cefiximre nem érzékeny Staphylococcus, Enterobacter és Clostridium törzs ellenálló.

HOGYAN KÉSZÜLJÜK! A gyenge erő, a flaccid tag, a hosszú erekció hiánya nem egy ember szexuális életének mondata, hanem egy jel, hogy a testnek segítségre van szüksége, és az ember ereje gyengül. Számos olyan gyógyszer van, amely segíti az embert abban, hogy stabil szexuális erekciót találjon a szexért, de mindenkinek van saját hátránya és ellenjavallata, különösen, ha egy ember már 30-40 éves. A "Pantosagan" kapszula a hatékonyság érdekében nemcsak erekciót jelent, hanem most is, de a férfi erejének megelőzése és felhalmozódása, ami lehetővé teszi az ember számára, hogy sok éven át szexuálisan maradjon!

A szájon át történő felszívódás esetén a cefixim az étkezés fogyasztása ellenére eléri a 40-50% -ot, de a cefixim szérumban a biohasznosulása 0,8 óra múlva fordul elő a táplálékkal való kezelés során. A gyógyszert kapszulák formájában és 200 mg-os adagban a szérum felszívódása 4 óra múlva történik, és összesen 2 μg / ml, míg a fogyasztás 400 mg - 3,5 μg / ml. A szuszpenzió Supraks biológiai hozzáférhetősége 200 mg-os dózisban szérumban 4 óra múlva jelentkezik, és 2,8 μg / ml lesz, 400 mg-os adaggal - 4,4 μg / ml. A dózis kb. 50% -a kiválasztódik a vizelettel és változatlanul 24 óra alatt, a dózis 10% -a kiválasztódik az epével.

A plazmafehérjékkel, elsősorban az albuminnal való kapcsolat 65%. A felezési időt a dózis határozza meg, és 3 és 4 óra közötti értéket ér el. Ez lehetővé teszi, hogy a gyógyszert naponta egyszer használhassa. Kisgyermekek számára.

A Suprax nagy koncentrációja hosszú ideig a szérumban, az epében és a vizeletben van. Veseelégtelenség jelenlétében a betegben a felezési idő növekedése lehetséges, és ennek következtében a plazmában a gyógyszer nagyobb sűrűsége és a szervezetből történő természetes eltávolítással történő késleltetés. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin tisztítási sebessége 30 ml / perc 400 mg cefixim fogyasztásával, a felezési idő 7-8 óra, a legmagasabb plazmakoncentráció körülbelül 7,53 μg / ml, a vizelettel való napi eltávolítás pedig –5,5%. A Supraks gyógyszert (gyermek használati utasítás) szuszpenzió formájában szájon át, azaz a szájon keresztül alkalmazzák.

Belép a szövetekbe és a keringési rendszerbe. A terápiás hatás a lenyelés után néhány órán belül teljes mértékben megnyilvánul - ez lehetővé teszi, hogy a gyógyszert naponta egyszer vegye be. A baktériumölő hatás miatt a gyermek testébe behatoló szuprax megsérti a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét. Ez a gyógyszer különleges, mert nem bontja le a gyomor-bél traktus enzimjeit, amelyek sztreptokokkákat termelnek, ami növeli a gyógyszer hatásmechanizmusát.

A baktériumok, különösen a streptococcusok nagyfokú érzékenysége van, mivel ezek a légzőszervi, húgyúti és hallási rendszerek fertőzésének közvetlen okozói, valamint a bőr és a bőr alatti zsírok károsodása. A baktériumok csoportja, amely a stafilokokkákhoz tartozik, éppen ellenkezőleg, nem érzékeny erre a gyógyszerre.

Suprax gyermekek: használati utasítások, ellenjavallatok és mellékhatások

A Suprax kisgyermekes anyáknak nem kell elsősegélynyújtó szettnek lennie, mivel ez egy tartalék gyógyszer.

Ez azt jelenti, hogy csak akkor írják elő, ha a gyógyszerek, mint a penicillinek és a makrolidok nem rendelkeznek elegendő terápiás hatással.

A Supraxot gyakran olyan betegeknek adják fel, akiknek enyhe és közepes súlyosságú akut légzőszervi és vírusos betegségei vannak. A szuszpenziót az orr- és szájüreg, a hallókészülék középső és belső részének, a légcső, a hörgők, a mandulák gyulladásos folyamatainak vereségében használják. Ha nem kezeli a légzőszervi vírusos fertőzést időben, akkor bakteriális gyulladásos folyamatok lépnek fel, azaz komplikáció. Ezért szükséges megelőzni a szövődmények előfordulását, és biztosítani kell az antibiotikum-terápiát. Amikor a légzőrendszer betegségeinek súlyosbodását Supraks gyermekeknek kell kijelölni, hatékonyan küzd a fertőzés ellen.

Az urogenitális rendszer és a vesék fertőző-gyulladásos folyamatai esetén magabiztosan rendelhet egy gyógyszert. De a drogot az akut cystitis, a pyeloneephritis, valamint a krónikus pyelonefritisz súlyosbodására írják elő. Ha a fenti betegségek súlyos lefolyásával járó gyermek kórházba kerül, akkor a Supraks-t a cefalosporinok intravénás vagy intramuszkuláris beadását követően alkalmazzák.

Ez a rögzítési szakasz lehetővé teszi a betegség megismétlődésének csökkentését Az orvostudomány ismert esetekben, amikor a gyógyszert nem szabad a gyermeknek felajánlani. Ezt a jelenséget nem lehet tömegnek nevezni, de ellenjavallatok vannak, és meg kell felelnie. Nem minden fiatal beteg képes tolerálni a cefalosporin és a penicillin csoport antibiotikumjait. A Suprax ilyen gyermekek számára nem alkalmas. Azok a gyermekek, akik ebben a kategóriában hat hónapig tartanak és krónikus máj- és vesebetegségben szenvednek.

Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyermeket a bél dysbacteriosisától és kandidózisától, a Supraks használatával párhuzamosan az orvosok olyan ágenseket írnak elő, amelyek normalizálhatják a bél- és hüvelyi mikroflórát, a gombaellenes hatású gyógyszereket, mint az Acipol és a Linex.

Ha a baba még nem hat hónapos korú, és fennáll a szükség a Supraksa használatára, figyelembe kell venni a gyógyszer szedésének minden lehetséges kockázatát és ellenjavallatát. A szülők, ne felejtsük el, hogy az orvos egy antibiotikumot ír elő a diagnózis elkészítésekor.

Mint minden más antibakteriális gyógyszer, a Supraksnak is mellékhatása van. Ne adjon ilyen gyógyszert a gyermeknek minősített szakember kijelölése nélkül. A fő mellékhatás a gyomor és a belek részén figyelhető meg. Antibiotikumként élesen megsérti a gyomor és a belek mikroflóráját. A hatás egyik mechanizmusa a patogén mikroflóra kialakulásának megakadályozása.

A Clostridium diffile és candida azok az élesztőszerű gombák, amelyek nem fejeznek ki érzékenységet a különböző csoportok antibiotikumai ellen. Ha antibiotikum terápiát hajtanak végre, akkor szükség van olyan probiotikumokra, amelyek megvédik az emésztőrendszer mikroflóráját. Candida veszélyt jelent a csecsemőkre, mivel a kis és vastagbél kandidózisához vezet.

A villámgyorsan is átválthat más gyermekrendszerekre. De a legveszélyesebb a clostridium, gyakori, szüntelen hasmenést okoz, ami dehidratációhoz és a vastagbél falainak károsodásához vezet. Ennek következtében a folyadékfelszívódás károsodott és a colitis kialakul.

A leggyakrabban előforduló mellékhatások a fejfájás, a rendellenes vérösszetétel, az urticaria, az étvágytalanság, az alvászavarok és a szájszárazság. Csak egy orvos jogosult a gyermek szuprax felfüggesztését előírni. Tilos a szülők ezt a gyógyszert használni. Túladagolás esetén az emésztőrendszer megsértése a gyermek mellékhatásainak megnövekedéseként jelentkezik.

Túladagolás esetén szükséges:

• öblítse ki a gyomrot;
• tüneti kezelés;
• adjuváns terápiát végez, hogy normalizálja a beteg állapotát.

A Suprax szedése során hamis pozitív reakciók léphetnek fel a glükózra.

Suprax gyermekek: adagolás és használat kor szerint

Az orvos által felírt Suprax gyermekek. A gyógyszer adagolásának és mennyiségének meghatározását az eredeti csomagolás és a beteg kora figyelembevételével határozzuk meg. A következő alkalmazások lehetségesek Supraksa.

Szemcsék. Az invertált edény tartalmát erőteljesen rázzuk. Ezután két lépésben, 20 g lehűtött, forralt vizet öntöttünk. Minden egyes manipulációnál a kapott kompozíciót keverjük. A szuszpenziót 5 percig hagyjuk.

Rázza meg a keveréket, mielőtt megadja a gyermeknek:

• 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknek 8 mg / kg testtömeg-kilogrammonként 8 mg / kg dózisban kapnak gyógyszert 4 mg / kg dózisban;
• azoknál a csecsemőknél, akik nem éri el az évet, a dózis 2,5-4 g;
• 2-4 éves korig 5 g;
• 5-11 éves korban a megfelelő adag 7-10.

A kezelés időtartama kb. 8-10 nap.

• 12 évesek és régebbi jól emészthető 1 tabletta (400 mg dózis) 24 órán belül, mert 50 kg-nál nagyobb tömegűek;
• a kezelés szokásos időtartama legalább 6–10 nap;
• bonyolult gonorrhea hiányában elegendő egyszer bevenni a gyógyszert.

Hemodializált betegek. A veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknél a QC nem haladja meg a 21-60 g / perc értéket, nem követheti a szokásos adagot. A részük 4-szer csökken. A 20 g-nál kisebb peritoneális dialízis esetei a gyógyszer sebességének kétszeres csökkenését teszik lehetővé.

Mindegyik esetben kiszámítják az időszakot, amikor a beteg gyógyszert szed. Figyelembe veszi a betegség súlyosságát. Általában egy hetes tanfolyam elegendő. A Streptococcus pyogenes-ként ismert fertőzések legfeljebb 10 napon belül gyógyíthatók.

Hogyan készítsünk Supraks-t gyerekeknek:

• A forralt vizet lehűtjük.
• A buborékokat a pelletekkel élesen rázzuk.
• Két szakaszban összesen 40 g vizet adunk, hogy homogén masszát képezzenek, ajánlatos minden alkalommal rázni az injekciós üveget.
• Az elkészített szerszámot 5 percig kell főzni - ez szükséges a granulátum teljes feloldódásához.

A Suprax-ot ajánlott rázni, ha alkalmazzák. Ez az antibiotikum jól felszívódik a gyümölcslé, a kompót vagy az anyatej által. Abban az esetben, ha egy beteg gyermek egyedül eszik. A hígított hatóanyagot az adagolás szabályainak megfelelően keverjük a levesbe vagy zabkásaba.

A Suprax egy erős gyógyszer, így agresszíven befolyásolhatja a bél mikroflórát. A törékeny szervezet védelme érdekében a probiotikumok alkalmazását jelzik. Ez lehet Bifidumbakterin vagy Linex.

Supraks gyerekek: ár és népszerű analógok

A gyermekeknek szánt Suprax, amelynek ára minden gyógyszertárban azonos, helyettesíthető egy hasonló eszközzel. Az analóg vagy generikus Supraks-t elsősorban a harmadik generációs cefalosporinnak kell tekinteni, és a cefixim fő hatóanyaga.

Mennyire reális az ilyen gyógyszert a gyógyszertárakban? Ezzel nem merül fel nehézség. Erről a gyógyszerésztől érdeklődhet, vagy keresőmotort használhat az interneten. Például egy olasz eredetű gyógyszer, Ceforal Solutab, amely olasz eredetű, olyan utasításokat tár fel, amelyek hasonlóak a Suprax leírásához. Igaz, ennek költsége nem kevesebb, és gyakran meghaladja a német egyenértéket.

A hatékonyság növelése érdekében olvasóink sikeresen használják az M-16-at. Az eszköz népszerűségét látva úgy döntöttünk, hogy felhívjuk a figyelmet.
További információ itt...

Nem rossz a Cefalexin bizonyítása, amelyért a vevő a Supraksa értékének 7-szerese lesz. Talán vannak olyan esetek, amikor hatékonyan használják. Az utasítás azonban az első áramlás cefalosporinjává teszi a fő anyagot, a cefalexint, ezért nincs száz százalékos ok arra, hogy a Supraks teljes értékű helyettesítőjének tekintsék.

Vannak azonban más gyógyszerek, amelyek a legjobban megfelelnek a helyettesítőkre vonatkozó szabványoknak:

• Cefix - Jordániában gyártott - 200-300 rubelt.
• Kínai Cemidixor, ára 200-300 rubel.
• Indiai gyógyszer Ixim Lupin, körülbelül 400 rubel.
• Pancef Macedóniából, maximum 350 rubel.

A Supraks minden analógjában van egy fő elem - cefixime. Ezeknek a gyógyszereknek a gyártása különböző gyógyszeripari vállalatoknál történik. Nem meglepő, hogy a szerkezetük összetevői nem lehetnek azonosak a vételárral. A legfontosabb dolog - ugyanolyan hatást garantálnak, ha alkalmazzák.

Cefixime. Hatóanyag: cefixime. Baktériumölő szernek tekinthető, amely sokrétű hatásspektrummal rendelkezik. A gyógyszer a következő: az ENT rendszer fertőzése, a húgyúti, a mikroorganizmusok vagy baktériumok által okozott légzőrendszer esetén.

Nincsenek jelzések: porfiria, 6 hónapos (csecsemő), 12 év alatti (tabletta) betegek, ha a gyógyszer összetevőivel szemben nagy érzékenység van.

Pantsef. Fő összetevő: szintén cefixim. Sok funkcióval rendelkező antibiotikum híres. Baktericid hatású. Ajánlott: sinusitis, mandulagyulladás, középfülgyulladás, faringitis, szövődmények nélküli gonorrhoea, vizeletrendszer egyszerű diagnózisa. Ne vegye be: ha a szervezet túlérzékenységet észlel a cefalosporinokkal és a penicillinekkel szemben. A felnőtteknek különösen óvatosnak kell lenniük arra, hogy olyan gyógyszereket adjanak, amelyek még nem rendelkeznek 6 hónapos korukkal.

Ceforal Solyutab. A Cefixime aktív. A gyógyszert baktericidnek tekintik. Ennek hatása az érintett szervezetből származó fertőzés eltávolítására vagy semlegesítésére irányul. A pénz negatív és gram-pozitív baktériumok nagy részénél jótékony hatása van. Hasznos: ha a húgyúti és a légzőrendszer fertőzött, ami számos káros betegséget okoz.

Nemkívánatos: ha a test különösen érzékeny a gyógyszer összetételére. Az orvosnak gondosan figyelnie kell, hogy a csecsemők és az idősek hogyan szedik a gyógyszert. Olcsó Solyuba helyettesítő vásárlása esetén ellenőrizze, hogy benne van-e benne a cefixim, és annak mennyisége az eredeti példányban feltétlenül megegyezik a másolattal. Ha több csomagot vásárol, nem számíthat arra, hogy a költség szükségszerűen csökken - a lehetőségek lehetségesek.

A gyógyszeradagolás és a gyógyszer bevételének módja a konzultációhoz elengedhetetlen előny. A betegek megerősítik a dysbiosis eseteit a Supraks használatakor. A szükségtelen hatás elkerülése érdekében célszerű probiotikumokat szedni. Az orvosok a Supraks gyermekeket becsülik, amelyek árai igen magasak, mint hatékony gyógyszer. Erőteljes hatása van, és különleges esetekben van rendelve.